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医院药品外配政策解读
演讲人：
日期:
06
实施成效与发展展望
目录
01
政策背景与目标
02
政策核心内容解析
03
外配流程规范化管理
04
医疗机构执行要求
05
监督管理机制构建
01
政策背景与目标
药品外配制定背景
药品质量参差不齐
部分医疗机构药品采购渠道不规范，导致药品质量难以保障。
03
不同医疗机构之间的药品价格存在差异，患者需承担较高的药品费用。
02
药品价格差异明显
医疗资源分布不均
大型医疗机构与基层医疗机构在药品供应上存在较大差异，导致患者难以获得必要的药品。
01
外配政策核心目标
通过药品外配，使患者能够更方便地获得所需的药品，缓解药品短缺问题。
保障患者用药需求
提高药品的采购和配送效率，降低药品成本，减轻患者负担。
优化医疗资源配置
规范药品采购渠道和配送流程，保障药品的质量和安全。
加强药品质量监管
政策适用范围界定
医疗机构
政策适用于所有医疗机构，包括大型医院和基层医疗机构。
01
药品品种
外配药品主要为短缺药品、高价药品和特殊药品等。
02
配送方式
通过指定的药品配送企业或医疗机构之间进行药品配送，确保药品的及时送达和安全使用。
03
02
政策核心内容解析
外配药品目录与范围
根据临床需要和药品特性，确定可外配的药品目录，包括药品名称、剂型、规格等。
药品外配目录的确定
药品外配范围
药品外配目录的调整
明确外配药品的适用人群、使用范围及条件，确保外配药品的合理使用。
根据临床需要和药品供应情况，适时调整外配药品目录，以满足患者用药需求。
医疗机构权责边界
医疗机构药品采购
医疗机构外配服务
医疗机构药品管理
医疗机构应按照规定渠道采购药品，确保药品质量，并承担药品质量责任。
医疗机构应建立完善的药品管理制度，对药品的储存、使用等环节进行规范，确保药品安全。
医疗机构应提供药品外配服务，为患者提供用药咨询、处方审核等服务，并确保外配药品的合理使用。
患者权益保障条款
用药知情权
患者有权知晓自己的病情和用药情况，包括药品名称、剂量、用法、用量等，并有权选择是否接受外配药品。
用药选择权
用药安全权
患者应享有自主选择药品的权利，医疗机构应提供多种药品选择，以满足患者不同的用药需求。
患者应获得安全有效的药品，医疗机构应确保外配药品的质量，避免药品过期、污染等情况的发生。
1
2
3
03
外配流程规范化管理
确保处方的合法性、合规性和适宜性，包括诊断、用药、剂量等方面的审核。
处方流转系统操作规范
处方审核
将审核通过的处方信息准确、完整地录入处方流转系统，确保信息的准确性和可追溯性。
处方录入
通过处方流转系统，将处方信息及时、准确地传递给药品配送部门或药店，确保药品的快速、准确配送。
处方传递
药品配送资质与标准
配送企业资质
药品配送企业必须具备相应的药品经营许可证和GSP认证，确保药品来源合法、质量可控。
01
配送人员资质
药品配送人员必须具备相应的执业药师资格或经过专业培训，掌握药品知识和配送技能。
02
配送标准
制定严格的药品配送标准，包括药品包装、运输、交接等环节，确保药品在配送过程中的质量和安全。
03
药品追溯信息管理机制
在药品采购、验收、入库、出库、配送等环节，采集并记录相关信息，确保药品来源可追、去向可查。
追溯信息采集
追溯信息存储
追溯信息应用
将采集到的追溯信息存储在安全可靠的数据库中，方便随时查询和追溯。
利用追溯信息，对药品进行全过程监控和管理，及时发现和解决问题，确保药品质量和安全。
04
医疗机构执行要求
院内制度配套修订
药品追溯管理制度
实现药品来源可追溯，确保药品的真实性和合法性。
03
建立药品外配质量控制体系，确保外配药品的质量与安全。
02
药品质量控制制度
药品外配管理制度
制定医院内部药品外配管理制度，明确药品外配的流程、责任和管理要求。
01
医务人员培训考核
定期组织医务人员学习药品知识，提高药品外配的专业水平。
药品知识培训
加强医务人员对药品外配管理制度的培训，确保规范操作。
管理制度培训
建立医务人员药品外配管理考核与奖惩制度，落实责任。
考核与奖惩制度
患者用药指导义务
用药咨询与教育
向患者提供用药咨询和指导，确保患者正确使用外配药品。
01
药品信息告知
向患者详细解释药品的用法、用量、注意事项等信息。
02
监测与报告不良反应
负责监测患者使用外配药品后的不良反应，并及时上报。
03
05
监督管理机制构建
监管部门职责分工
负责医院药品外配政策的制定、监督和执行，以及医疗机构药品使用的管理。
卫生行政部门
医疗保障部门
药品监管部门
负责医保药品的管理和支付，对医院药品外配过程中的医保支付情况进行监管。
负责药品生产、流通和使用的全链条监管，对医院药品外配过程中的药品质量进行监督检查。
违规行
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