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电子型铜氧化物高温超导体和铁基超导体电子结构的解分辨光电子能谱研究

一、研究背景与意义

高温超导体的发现与研究是凝聚态物理领域的重要突破，其中电子型铜氧化物高温超导体（如Nd???Ce?CuO?）和铁基超导体（如Ba???K?Fe?As?）因具有较高的超导转变温度（T?）和独特的电子行为，成为探索高温超导机制的核心研究对象。电子结构作为理解超导配对机制的关键，直接决定了材料的电学、磁学等宏观性质。

解分辨光电子能谱（ARPES）凭借其直接探测电子能带结构、费米面拓扑及多体相互作用的优势，成为研究高温超导体电子结构的核心实验技术。通过ARPES研究两种超导体的电子结构，不仅能揭示其超导态形成的微观机制，还能为设计更高T?的超导材料提供理论与实验依据。

二、实验方法与技术原理

（一）解分辨光电子能谱（ARPES）原理

ARPES通过探测材料受光子激发后发射光电子的能量、动量和自旋信息，直接映射电子的能带色散关系（E-k关系）。其核心优势在于：

能量分辨率高：可达到几meV，能清晰分辨超导能隙等精细电子结构；

动量空间分辨率优：可精准确定费米面形状与拓扑结构；

自旋分辨能力：结合自旋探测器可研究自旋极化电子态，为理解磁有序与超导的关联提供关键信息。

（二）样品制备与实验条件

实验中需制备高质量单晶样品，确保电子结构的准确性。两种超导体的样品制备采用浮区法或助熔剂法，通过调控掺杂浓度（如CuO?面的载流子浓度、FeAs层的电子填充）实现超导态调控。实验需在超高真空环境（10?1?Pa量级）和低温条件（通常20K）下进行，以减少表面污染和热激发对电子态的干扰。

三、两种超导体电子结构的ARPES研究结果

（一）电子型铜氧化物高温超导体（以Nd???Ce?CuO?为例）

费米面拓扑与载流子调控

ARPES实验表明，未掺杂的Nd?CuO?为反铁磁绝缘体，费米面消失；随着Ce掺杂量增加（x≈0.15），载流子（电子）填充到CuO?面的导带，形成圆柱形费米面，围绕布里渊区的Γ点。当x超过最佳掺杂（x≈0.15）时，费米面发生重构，出现“口袋化”现象，与超导转变温度的下降趋势一致。

超导能隙与配对对称性

在超导态下，ARPES观测到清晰的超导能隙，能隙大小随温度降低而增大，在T?以下达到最大值（约20meV）。通过对不同动量方向能隙的测量，发现能隙在费米面所有位置均存在，且大小均匀，表明其具有s波配对对称性，与空穴型铜氧化物（如YBa?Cu?O??δ）的d波对称性形成显著差异，揭示了载流子类型对配对对称性的关键影响。

电子关联效应

实验中观测到明显的准粒子峰展宽现象，表明电子之间存在强关联作用。通过分析准粒子峰的强度与温度的关系，发现电子关联强度随Ce掺杂量增加而减弱，且在最佳掺杂点达到平衡，与超导态的形成密切相关。

（二）铁基超导体（以Ba???K?Fe?As?为例）

多带电子结构与费米面拓扑

ARPES研究证实，铁基超导体具有多带特征，费米面由围绕Γ点的空穴型口袋和围绕M点的电子型口袋组成，且不同能带的电子均参与超导配对。随着K掺杂量增加（电子型掺杂），空穴型口袋缩小，电子型口袋扩大，费米面拓扑的变化直接影响超导T?，在最佳掺杂（x≈0.4）时T?达到最大值（约38K）。

超导能隙与配对对称性争议

超导态下，ARPES在多个能带的费米面上均观测到超导能隙，能隙大小因能带不同而存在差异（空穴带能隙约15meV，电子带能隙约10meV）。关于配对对称性，目前存在两种观点：部分实验认为能隙在费米面某些位置存在节点，支持s±波对称性（相邻费米面口袋能隙符号相反）；也有实验观测到无节点的能隙分布，倾向于传统s波对称性。这一争议仍需更高分辨率的ARPES实验进一步验证。

磁有序与电子结构的关联

未掺杂的BaFe?As?为反铁磁金属，ARPES观测到费米面因反铁磁序发生重构，出现明显的能带劈裂；当K掺杂抑制反铁磁序后，能带劈裂消失，超导态形成。这表明铁基超导体的超导与磁有序存在竞争关系，电子结构的变化是磁序与超导转变的直接体现。

四、超导机制的关联与启示

通过对比两种超导体的ARPES研究结果，可得出以下关键启示：

载流子类型与配对对称性：电子型铜氧化物为s波配对，而铁基超导体可能为s±波配对，表明载流子类型和费米面拓扑是决定配对对称性的核心因素；

多体相互作用的作用：两种超导体均存在强电子关联效应，但铜氧化物的关联强度更高，而铁基超导体的多带特征更显著，说明超导机制可能存在“关联强度-多带贡献”的竞争与协同；

费米面拓扑与T?的关系：两种超导体的最佳超导态均对应费米面拓扑的“最优构型”（如铜氧化物的圆