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2025药店岗前培训试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《药品管理法》规定，以下哪类药品必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用？

A.非处方药（OTC）

B.甲类非处方药

C.乙类非处方药

D.处方药

答案：D

解析：处方药（Rx）需凭医师处方销售，非处方药（OTC）可自行购买，甲类、乙类非处方药仅在销售场所（如乙类可在超市）和警示语上有区别，但均无需处方。

2.药品储存中，“阴凉处”的温度要求是？

A.不超过10℃

B.不超过20℃

C.2-10℃

D.10-30℃

答案：B

解析：《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，阴凉处温度≤20℃，冷藏（2-10℃）用于需冷处储存的药品，常温（10-30℃）为一般药品储存环境。

3.以下哪种药品属于特殊管理药品？

A.感冒药（复方氨酚烷胺片）

B.胰岛素注射液

C.芬太尼透皮贴剂

D.维生素C片

答案：C

解析：特殊管理药品包括麻醉药品（如芬太尼）、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。胰岛素属生物制品，复方感冒药含部分特殊成分（如麻黄碱）但非特殊管理药品。

4.顾客咨询“服用头孢类抗生素期间能否饮酒”，正确回答是？

A.可以少量饮酒，不影响疗效

B.禁止饮酒，可能引发双硫仑样反应

C.饮酒可增强药效，但需间隔2小时

D.仅注射用头孢需禁酒，口服制剂无需

答案：B

解析：头孢类药物与酒精会发生双硫仑样反应（面部潮红、呼吸困难、休克等），无论口服或注射均需严格禁酒，停药后7天内仍需避免。

5.某药品包装标注“有效期至2025年12月”，其实际失效日期是？

A.2025年12月1日

B.2025年12月31日

C.2025年11月30日

D.2025年12月15日

答案：B

解析：药品有效期标注“至某年某月”，表示该月最后一日为有效期截止日，如“2025年12月”即2025年12月31日失效。

6.中药饮片储存时，最需注意的环境因素是？

A.光照

B.湿度

C.温度

D.通风

答案：B

解析：中药饮片易吸潮霉变（如枸杞、当归），或因干燥过度脆裂（如金银花），故需严格控制湿度（一般35%-75%），同时结合温度（阴凉）和防虫（如放置樟脑）。

7.以下哪类医疗器械需实行严格管理，经营企业需取得《医疗器械经营许可证》？

A.第一类医疗器械（如医用棉签）

B.第二类医疗器械（如血压计）

C.第三类医疗器械（如心脏起搏器）

D.所有医疗器械

答案：C

解析：一类无需许可（备案），二类需备案，三类需《医疗器械经营许可证》（如植入类、急救类器械）。

8.GSP认证中，药店质量管理的核心是？

A.保证药品价格最低

B.确保药品供应及时

C.防止药品过期

D.控制药品在流通环节的质量

答案：D

解析：GSP（药品经营质量管理规范）核心是通过全流程管理（采购、验收、储存、销售、售后）确保药品质量，保障用药安全。

9.顾客购买含麻黄碱类复方制剂，单次销售不得超过？

A.2盒

B.3盒

C.5盒

D.10盒

答案：A

解析：根据《含麻黄碱类复方制剂管理规定》，单次销售不得超过2个最小包装，需登记购买者身份证信息，禁止开架销售。

10.药品不良反应（ADR）报告的责任主体是？

A.药品生产企业

B.药品经营企业（药店）

C.医疗机构

D.以上均是

答案：D

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，生产、经营、使用单位均为ADR报告责任主体，发现可疑ADR需及时上报。

11.以下哪种情况不属于药品拆零销售的规范操作？

A.拆零工具每日清洁消毒

B.拆零药品保留原包装标签信息

C.拆零销售记录保存至药品有效期后1年

D.拆零药品直接放入无标识的塑料袋中

答案：D

解析：拆零药品需使用清洁容器（如药用包装袋），并标注药品名称、规格、用法用量、有效期、药店名称等信息，禁止无标识分装。

12.老年人服用降压药时，最需关注的风险是？

A.药物口感不佳

B.药物剂量不足

C.体位性低血压（起身时头晕）

D.药物颜色不符

答案：C

解析：老年人血管调节能力下降，部分降压药（如α受体阻滞剂）易引发体位性低血压，需指导缓慢起身、避免突然站立。

13.中药配伍中“十八反”指？

A.十八种中药需单独使用

B.十八组中药配伍