2025年高中生物遗传与进化冲刺试卷（附答案）.docxVIP

2025年高中生物遗传与进化冲刺试卷（附答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.下列关于基因的叙述，正确的是

A.基因只存在于细胞核中

B.基因是具有遗传效应的DNA片段

C.基因突变一定会改变生物的性状

D.基因通过控制蛋白质的合成来控制性状

2.等位基因通常是指

A.控制相对性状的基因

B.位于同源染色体上相同位置的基因

C.位于同源染色体上不同位置的基因

D.位于体细胞和生殖细胞中的基因

3.在一个群体中，某隐性性状的频率为25%，那么该性状对应的显性基因的频率是多少？

A.25%

B.50%

C.75%

D.100%

4.下列哪种遗传病不属于伴性遗传病？

A.伴X隐性遗传病

B.伴Y染色体遗传病

C.呆小症

D.血友病

5.孟德尔遗传定律适用于

A.所有生物的核基因遗传

B.所有生物的细胞质基因遗传

C.原核生物的基因遗传

D.线粒体基因的遗传

6.下列关于杂合子的叙述，正确的是

A.表现型与纯合子相同

B.自交后代全是纯合子

C.自交后代可能出现性状分离

D.测交后代全是杂合子

7.“无性生殖”是指

A.通过两性生殖细胞结合产生新个体的生殖方式

B.由母体直接产生新个体的生殖方式

C.只进行减数分裂的生殖方式

D.只进行有丝分裂的生殖方式

8.基因突变最可能发生在

A.减数第一次分裂前期

B.减数第一次分裂后期

C.减数第二次分裂前期

D.有丝分裂间期

9.下列哪项不是自然选择的结果？

A.长颈鹿的长颈

B.深色蛾子在工业污染区增多

C.细菌对抗生素产生抗药性

D.植物种子在适宜条件下萌发

10.基因重组发生在

A.减数第一次分裂前期

B.减数第一次分裂后期

C.减数第二次分裂前期

D.有丝分裂间期

11.假设一个性状由一对等位基因Aa控制，且A对a完全显性。将纯合的AA个体与aa个体杂交，F1代的基因型频率和表型频率分别是

A.基因型频率100%AA，表型频率100%A_（显性）

B.基因型频率50%AA，50%aa；表型频率100%A_（显性）

C.基因型频率50%Aa，50%aa；表型频率50%A_（显性），50%aa（隐性）

D.基因型频率25%AA，50%Aa，25%aa；表型频率75%A_（显性），25%aa（隐性）

12.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个色盲男孩的基因型是X^cY，他的母亲不色盲，则其父亲的基因型可能是

A.X^CX^C

B.X^CX^c

C.X^CY

D.X^cY

13.基因突变和基因重组

A.都是可遗传变异的来源，且都能发生在有丝分裂过程中

B.都是可遗传变异的来源，且都发生在减数分裂过程中

C.前者是可遗传变异的来源，后者不是；前者发生在减数分裂过程中，后者发生在有丝分裂过程中

D.前者不是可遗传变异的来源，后者是；前者发生在有丝分裂过程中，后者发生在减数分裂过程中

14.现代进化理论的核心是

A.用进废退

B.达尔文的自然选择学说

C.拉马克的用进废退学说

D.物种是固定不变的

15.下列关于生物进化的叙述，正确的是

A.物种的形成总是需要地理隔离

B.变异为自然选择提供了原材料

C.进化是指个体性状的改变

D.环境变化是生物进化的唯一原因

二、简答题（本大题共5小题，共40分。）

16.（6分）简要说明基因分离定律的实质。并用遗传图解说明一对相对性状的杂合子自交后代表现型比例和基因型比例。

17.（8分）一个家族中，色盲（设基因为X^c）是隐性遗传病。已知母亲正常，儿子患病。请回答：

（1）如果该儿子是色盲，请写出其父亲的基因型。

（2）如果该儿子的妻子正常，他们所生的女儿是否可能患病？为什么？

（3）若他们生了一个女孩，该女孩正常的概率是多少？

18.（8分）简述自然选择学说的主要内容。并举例说明