2.1 烷烃（课件）高二化学（人教版2019选择性必修3）.pptxVIP

第二章烃第一节烷烃课时1烷烃

知识与技能掌握烷烃的定义、分类、命名规则;了解烃的结构特点、性质和用途。过程与方法情感态度与价值观激发学生对化学学科的兴趣，培养学生的科学探究精神。培养学生运用烷烃的知识解决实际问题的能力，提高学生的化学实验技能。123教学目标

情境引入21世纪潜在的新能源

PART01烷烃的结构和性质

1.1烷烃的结构烷烃是一种饱和链烃，属于脂肪烃，广泛存在于自然界中。庚烷、辛烷甲烷三十烷二十七烷丁烷

1.1烷烃的结构根据下面的烷烃结构，试分析它们在组成和结构上的相似点。

1.1烷烃的结构烷烃的结构特点：烷烃的结构与甲烷相似，分子中的碳原子都采取sp3杂化，以伸向四面体四个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成单键，分子中的共价键全部是σ键；以碳原子为中心形成一个或若干个四面体空间结构；烷烃分子中的共价键全部是单键(C-C、C-H)；烷烃分子中既有极性键(C-H)，又有非极性键(C-C，甲烷除外)；它们在分子组成上的主要差别是相差一个或若干个CH2原子团，像这些结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物称为同系物；同系物可用通式表示。链状烷烃的通式：CnH2n+2(n≥1)。

1.2烷烃的性质纯净的甲烷是无色、无臭的气体，难溶于水，密度小于空气。烷烃的结构决定了其性质与甲烷相似。物理性质变化规律状态烷烃常温下存在的状态由气态逐渐过渡到液态、固态。当碳原子数小于或等于4时，烷烃在常温下呈气态溶解性都难溶于水，易溶于有机溶剂熔、沸点随碳原子数的增加，熔、沸点逐渐升高，同种烷烃的不同异构体中，支链越多，熔、沸点越低密度随碳原子数的增加，密度逐渐增大，但均比水小

1.2烷烃的性质甲烷的化学性质比较稳定，常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。根据甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质：颜色溶解性可燃性与酸性高锰酸钾溶液与溴的四氯化碳溶液与强酸强碱溶液与氯气(在光照下)无色难溶于水易燃不反应不反应不反应取代反应

1.2烷烃的性质CH4+2O2CO2+2H2O点燃CnH2n+2+O2CO2+H2O点燃3n+12n(n+1)丁烷辛烷1.氧化反应：

1.2烷烃的性质+Cl—Cl光CCHHHHHHCCClHHHHHClH+CnH2n+1X会继续和X2发生取代反应，生成更多的有机物。CnH2n+2+X2→CnH2n+1X+HX (X=F/Cl/Br/I)光2.取代反应：

课堂练习D1.烷烃是生产卤代烃的重要原料，丙烷与氯气反应的一氯取代产物比例如下：下列说法正确的是A．1-氯丙烷与2-氯丙烷互为同系物B．丙烷中两种化学环境不同氢原子数之比为1:4C．正丁烷与氯气的一氯取代产物主要为1-氯丁烷D．正戊烷与氯气反应可以产生三种一氯取代产物

1.2烷烃的性质3.分解反应：烷烃在催化剂、加热条件下分解生成碳链较短的烷烃和烯烃，还可能生成碳单质和氢气。CH4C+2H2高温注意：需要隔绝空气。

PART02烷烃的命名

2.1烃基及其名称1.烃基：烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团称为烃基。丙烷(CH3CH2CH3)分子中有两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有两种不同的结构。甲烷分子去掉1个氢原子是甲基(—CH3)乙烷分子去掉1个氢原子是乙基(—CH2CH3或—C2H5)—CH2CH2CH3正丙基—CHCH3CH3异丙基

2.1烃基及其名称注意：1.烃基是电中性的，不能独立存在，短线表示一个电子。如-CH3的电子式为：2.烃分子中有几种等效氢，其烃基就有几种。

小结：常见烃基及其异构体

2.2烷烃的习惯命名法习惯命名法：烷烃可以根据分子中所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。n≤1012345678910甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷癸烷当n10时，相应汉字数字+烷命名，如C11H24，十一烷。

2.2烷烃的习惯命名法当碳原子数相同时，加正、异、新区分。

2.3烷烃的系统命名法对于含5个以上碳原子的烷烃，由于其同分异构体数目较多，通常采用系统命名法(IUPAC命名法)进行命名。选主链，称某烷最长：含碳原子数最多的碳链作主链；最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择连有取代基数目多的碳链为主链。abc

2.3烷烃的系统命名法2.编序号，定支链。最近：从离取代基最近的一端开始编号。

2.3烷烃的