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2026年医药制造公司经销商授权管理制度

第一章总则

第一条为规范公司药品经销商授权管理工作，确保经销商授权活动符合药品流通监管要求，防范无资质经营、超范围销售、商业贿赂等合规风险，维护药品流通环节的合法有序，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品流通监督管理办法》《医药行业商业合规管理规范》等相关法律法规及公司合规管理体系要求，结合医药制造企业经销商层级多、流通监管严的核心特点，制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有药品经销商授权活动的全流程管理，包括经销商资质审核、授权申请审批、授权范围确定、授权文书出具、授权变更与终止、授权监督核查、资料归档等环节，涉及销售、合规、财务、质量、法