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2025年生物课遗传学题库及答案

考试时长：120分钟满分：100分

一、选择题（总共10题，每题2分）

1.下列哪项是孟德尔遗传定律的基础？

a)等位基因的分离

b)基因的连锁

c)染色体的显性隐性

d)基因的突变

2.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性。若红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1代的基因型比例是？

a)1WW：1Ww

b)1WW：2Ww：1ww

c)1Ww：1ww

d)1WW：1ww

3.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一个正常色觉的父亲和一个携带者母亲生育一个男孩，该男孩患病的概率是？

a)25%

b)50%

c)75%

d)100%

4.下列哪项不属于基因重组的类型？

a)同源重组

b)异源重组

c)基因突变

d)倒位重组

5.DNA双螺旋结构中，碱基配对的规则是？

a)A与T，G与C

b)A与C，G与T

c)A与G，T与C

d)A与T，G与G

6.下列哪项是遗传密码的特点？

a)碱基三联体

b)碱基二联体

c)碱基单联体

d)氨基酸三联体

7.人类多指症是由常染色体显性基因控制的。若一个患者与正常个体杂交，F1代的发病率是？

a)0%

b)25%

c)50%

d)100%

8.下列哪项是遗传咨询的目的？

a)确定遗传病的病因

b)预测后代患病的概率

c)治疗遗传病

d)基因编辑治疗

9.人类21三体综合征的病因是？

a)X染色体缺失

b)Y染色体缺失

c)21号染色体三体

d)18号染色体三体

10.下列哪项是PCR技术的应用？

a)基因测序

b)基因编辑

c)基因诊断

d)基因治疗

二、判断题（总共10题，每题2分）

1.孟德尔的遗传定律适用于所有生物。

2.基因突变是可遗传变异的唯一来源。

3.同源染色体在减数分裂过程中会分离。

4.X染色体连锁隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。

5.基因重组发生在减数第一次分裂前期Ⅰ。

6.DNA复制是半保留复制。

7.遗传密码是简并的。

8.常染色体显性遗传病的患者一定是杂合子。

9.遗传咨询只能提供预防建议，不能治疗遗传病。

10.基因诊断只能检测基因突变，不能检测染色体异常。

三、填空题（总共10题，每题2分）

1.孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。

2.X染色体连锁隐性遗传病的携带者是______。

3.DNA复制的基本酶是______、______和______。

4.基因重组的类型包括______和______。

5.遗传密码的阅读方向是______。

6.常染色体显性遗传病的发病率与______无关。

7.PCR技术的全称是______。

8.人类21三体综合征的学名是______。

9.基因诊断的原理是______。

10.遗传咨询的目的是______。

四、简答题（总共4题，每题5分）

1.简述孟德尔遗传定律的主要内容及其适用范围。

2.解释基因重组的机制及其意义。

3.描述DNA复制的过程及其关键酶的作用。

4.说明遗传咨询的流程及其重要性。

五、讨论题（总共4题，每题5分）

1.分析基因突变对生物进化的影响。

2.讨论基因诊断在临床医学中的应用前景。

3.评价遗传咨询在遗传病预防中的作用。

4.探讨基因编辑技术的伦理问题。

参考答案

一、选择题

1.a

2.c

3.b

4.c

5.a

6.a

7.c

8.b

9.c

10.c

二、判断题

1.√

2.×

3.√

4.√

5.√

6.√

7.√

8.×

9.√

10.×

三、填空题

1.分离自由组合

2.女性杂合子

3.DNA聚合酶RNA引物酶解旋酶

4.同源重组异源重组

5.5→3

6.父母的基因型

7.聚合酶链式反应

8.先天愚型

9.基因序列的检测

10.预防遗传病的发生

四、简答题

1.孟德尔遗传定律的主要内容包括分离定律和