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人活化蛋白C（APC）试剂盒使用说明书‑‑上

海谷研生物公司销售

本试剂盒研究使用。

检测范围：

0.25纳克/毫升‑8纳克/毫96T

升

使用目的：

本试剂盒用于测定人、血浆及相关液体样本中活化蛋白C（APC）含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人活化蛋白C(APC)水平。用纯化的人活化蛋白

C(APC)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入活化蛋白C(APC)，再与

HRP标记的活化蛋白C(APC)抗体结合，形成抗体‑抗原‑酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物

TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的。颜色的深

浅和样品中的活化蛋白C(APC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标

准曲线计算样品中人活化蛋白C(APC)浓度。

试剂盒组成

130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶

2酶标试剂6ml×1瓶8品(16纳克/毫升)0.5毫升×1瓶

3酶标包被板12孔×8条9品稀释液1.5毫升×1瓶

4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份

5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张

6显色剂B液6毫升×1/瓶12密封袋1个

标本要求

1.标本后应尽早进行提取，提取方法按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本置于‑20°C保存，但应避免反复冻融2。不能检测含有

NaN3的样品，因为NaN3会抑制辣根过氧化物酶（HRP）的活性。

操作步骤

1.品的稀释：本试剂盒原倍品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

8纳克/毫升5号品150μ微升的原倍品加入150μ微升品稀释液

4纳克/毫升4号品150μ微升的5号品加入150μ微升品稀释液

2纳克/毫升3号品将150μl的4号品加入150μl品稀释液中

1纳克/毫升2号品将150μl的3号品加入150μl品稀释液中

0.5纳克/毫1号品150μl的2号品加入150μl品稀释液

升

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、孔、待测样

品孔。在酶标包被板上品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，

人活化蛋白C（APC）试剂盒使用说明书

--谷研生物公司销售

本试剂盒研究使用。

检测范围：

0.25ng/ml-8ng/ml96T

使用目的：

本试剂盒用于测定人、血浆及相关液体样本中活化蛋白C（