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2025年《药品经营和使用质量监督管理办法》培训试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.2025年《药品经营和使用质量监督管理办法》自（）起正式施行。

A.2025年1月1日B.2025年3月1日C.2025年5月1日D.2025年7月1日

答案：B

2.药品上市许可持有人委托储存、运输药品的，应当对受托方进行定期审计，频次不得低于（）。

A.每季度一次B.每半年一次C.每年一次D.每两年一次

答案：C

3.药品零售企业拆零销售时，负责拆零的人员应当为（）。

A.执业药师B.药学技术人员C.质量负责人D.经过企业培训考核合格的人员

答案：D

4.对冷链药品运输过程的温度记录，保存期限不得少于（）。

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案：D

5.药品经营企业发现疑似假药，应当在（）小时内向所在地省级药监部门报告。

A.2B.4C.12D.24

答案：A

6.药品批发企业质量负责人应当具有（）以上药学相关专业学历并具备3年以上工作经验。

A.中专B.大专C.本科D.研究生

答案：C

7.药品零售连锁总部对门店的飞行检查每年不少于门