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生物医药五年创新:2025年基因编辑与产业化政策报告
一、行业背景与政策演进
1.1全球基因编辑技术发展浪潮
基因编辑技术作为21世纪生命科学领域的革命性突破,正在重塑生物医药产业的技术格局与创新范式。我始终认为,CRISPR-Cas9系统的出现并非偶然的技术迭代,而是分子生物学、基因工程与计算科学多年积累的必然结果。从最初的锌指核酸酶(ZFN)和转录激活因子样效应物核酸酶(TALEN),到CRISPR-Cas9的精准高效,基因编辑工具的进化速度远超预期,这背后是全球科研机构与科技企业持续投入的成果。美国麻省理工学院、哈佛大学等顶尖研究团队在基础理论上的突破,以及EditasMed
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