2025年高一生物遗传变异专项训练卷（附答案）.docxVIP

2025年高一生物遗传变异专项训练卷（附答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）

1.下列关于等位基因的叙述，正确的是

A.基因突变产生的等位基因一定是纯合子

B.同一性状的相对性状就是等位基因

C.控制同一种性状的基因可能位于同源染色体上，也可能位于非同源染色体上

D.等位基因通常位于同源染色体的相同位置上

2.在一个性状由一对等位基因（A/a）控制的种群中，表现型为AA、Aa和aa的个体比例分别为1:2:1，那么该基因的频率分别是

A.A=25%，a=75%

B.A=50%，a=50%

C.A=75%，a=25%

D.A=80%，a=20%

3.下列有关纯合子的叙述，错误的是

A.纯合子自交后代不发生性状分离

B.纯合子可能由基因突变产生

C.含有等位基因的个体一定是杂合子

D.纯合子自交后代全是纯合子

4.高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，F1的表现型及比例是

A.高茎：矮茎=1：1

B.全部高茎

C.全部矮茎

D.高茎：矮茎=3：1

5.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体上。一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇杂交，后代的表现型及性别比例是

A.红眼雄蝇：红眼雌蝇：白眼雄蝇：白眼雌蝇=1：1：1：1

B.红眼雄蝇：白眼雄蝇=1：1

C.红眼雌蝇：白眼雄蝇=1：1

D.红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雌蝇：白眼雄蝇=1：1：1：1

6.人类遗传病中，下列哪种情况属于常染色体显性遗传

A.多指

B.伴X隐性遗传病（如红绿色盲）

C.伴X显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）

D.染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）

7.减数第一次分裂后期，等位基因的分离发生在

A.同源染色体分离时

B.着丝粒分裂时

C.染色单体分离时

D.染色体数目减半时

8.减数分裂过程中，染色体数目暂时加倍发生在

A.减数第一次分裂前期

B.减数第一次分裂后期

C.减数第二次分裂前期

D.减数第二次分裂后期

9.下列有关基因突变的叙述，正确的是

A.基因突变一定会引起生物性状的改变

B.基因突变主要发生在减数分裂过程中

C.基因突变是可遗传变异的根本来源

D.基因突变一定会导致遗传病

10.下列哪种变异最容易发生且频率最高

A.基因重组

B.基因突变

C.染色体结构变异

D.染色体数目变异

11.下列关于基因重组的叙述，正确的是

A.只发生在减数第一次分裂前期

B.只发生在减数第一次分裂后期

C.基因突变和基因重组是可遗传变异的两种来源

D.基因重组一定会导致生物性状的改变

12.下列属于染色体结构变异的是

A.基因复制时发生错误

B.同源染色体上的等位基因分离

C.染色体某一片段缺失

D.减数分裂时染色体数目减少一半

13.下列关于多倍体的叙述，正确的是

A.多倍体通常比二倍体植株茎秆粗壮，营养器官发达

B.多倍体植株不能进行减数分裂产生配子

C.多倍体形成通常是由基因突变直接引起的

D.多倍体在农业生产上没有应用价值

14.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个红绿色盲男孩的致病基因来自其

A.父亲的卵细胞

B.母亲的卵细胞

C.父亲的精子

D.母亲的精子

15.在一个随机交配的种群中，如果一对等位基因的频率分别为A=70%，a=30%，那么该种群中AA、Aa和aa基因型的频率分别是

A.AA=49%，Aa=42%，aa=9%

B.AA=30%，Aa=40%，aa=30%

C.AA=70%，Aa=20%，aa=10%

D.AA=10%，Aa=20%，aa=70%

16.下列哪种情况最可能表现出性状分离

A.纯合子自交

B.杂合子自交

C.纯合子与杂合子杂交

D.杂合子测交

17.染色体数目变异可能导致的后果是

A.基因重组

B.基因突变

C.染色