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发热病手足口病诊疗指南
演讲人:
日期:
目录
CATALOGUE
01
疾病概述
02
诊断标准
03
治疗方案
04
并发症管理
05
预防控制
06
护理与随访
01
疾病概述
病原体与传播途径
手足口病主要由肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CoxA16)引起,其中EV71感染易导致重症病例,需高度警惕。
肠道病毒家族
病毒通过感染者粪便污染的水源、食物或手部接触传播,婴幼儿因卫生意识薄弱更易感染。
病毒可存活于患者疱疹液、唾液及污染物品表面,通过直接接触或间接接触污染物传播。
粪-口传播途径
患者咳嗽、打喷嚏时产生的飞沫可携带病毒,在密闭空间内造成快速传播。
呼吸道飞沫传播
01
02
04
03
接触传播风险
易感人群与高发季节
5岁以下儿童高发
婴幼儿免疫系统发育不完善,且幼儿园等集体环境易造成聚集性感染,3岁以下幼儿重症风险更高。
温带地区夏秋季(5-7月、9-11月)为发病高峰,热带地区全年可发病,但雨季发病率显著上升。
先天免疫缺陷患儿、接受免疫抑制剂治疗的儿童感染后更易发展为重症病例。
成年人多表现为无症状携带者,但可能成为家庭内传播的重要传染源。
季节性流行特征
免疫缺陷特殊人群
成人隐性感染
主要临床表现特征
典型三联征表现
发热(38-39℃)、口腔疱疹(颊黏膜/舌缘溃疡)、手足臀部斑丘疹(疹周红晕,无痛痒感)为诊断核心依据。
病程发展阶段
潜伏期3-7天后出现前驱发热,1-2日内出疹,皮疹3-5日消退,部分患儿可见指甲脱落(病后2-4周)。
神经系统并发症
EV71感染可引发脑干脑炎(表现为肌阵挛、共济失调)、急性弛缓性麻痹或神经源性肺水肿等危重征象。
非典型临床表现
部分病例仅表现为疱疹性咽峡炎或无疹型感染,需通过病原学检测鉴别诊断。
02
诊断标准
典型临床表现
流行病学接触史
患儿出现发热(体温≥38℃)伴口腔、手、足、臀部等部位出现疱疹或溃疡,疱疹周围有炎性红晕,疱内液体较少,此为手足口病典型三联征。
发病前1-2周内有明确的托幼机构或家庭聚集性病例接触史,或所在社区有手足口病流行。
临床诊断依据
病程进展特征
多数患儿病程呈自限性,发热持续2-3天,皮疹3-5天消退,但需警惕神经系统受累表现如精神差、嗜睡、易惊等。
鉴别诊断要点
需与水痘、疱疹性咽峡炎、单纯疱疹病毒感染等疾病相鉴别,重点关注皮疹分布特点及伴随症状。
病原学检测方法
核酸检测技术
采用实时荧光RT-PCR法检测咽拭子、粪便或疱疹液中的肠道病毒(EV71、CoxA16等)核酸,具有高灵敏度和特异性,是确诊的金标准。
01
血清学检测
通过ELISA法检测血清中EV71或CoxA16的IgM抗体,阳性结果提示近期感染,但需注意与其他肠道病毒的交叉反应。
病毒分离培养
采集患儿样本接种于RD细胞或Vero细胞进行病毒分离,虽耗时较长(需5-7天),但对新发变异株鉴定有重要价值。
快速抗原检测
采用免疫层析法检测样本中的病毒抗原,15-20分钟可出结果,适合基层医疗机构筛查,但灵敏度低于PCR。
02
03
04
持续高热(>39℃)超过3天,出现精神萎靡、头痛、呕吐、肢体抖动、肌阵挛或抽搐等神经系统症状,提示可能进展为重症。
心率增快(>160次/分)、四肢发凉、毛细血管再充盈时间延长(>2秒)、血压升高,预示可能存在脑干脑炎或自主神经功能紊乱。
呼吸频率异常(>40次/分或<20次/分)、节律不整、口唇发绀、咳粉红色泡沫痰,需警惕神经源性肺水肿发生。
血糖升高(>8.3mmol/L)、白细胞计数显著增高(>15×10⁹/L)、CRP明显升高,提示存在严重炎症反应和应激状态。
重症病例早期识别
神经系统预警指标
循环系统异常表现
呼吸系统功能障碍
实验室危险信号
03
治疗方案
普通病例对症处理
针对发热症状,优先选用物理降温(如温水擦浴)或口服对乙酰氨基酚等退热药物,避免使用阿司匹林以防并发症。对于口腔溃疡疼痛,可局部喷涂利多卡因凝胶缓解患儿进食困难。
退热与镇痛管理
因口腔疱疹影响进食,需通过口服补液盐或静脉输液维持水电解质平衡。推荐流质或半流质饮食(如米汤、酸奶),避免酸性或刺激性食物加重黏膜损伤。
补液与营养支持
保持皮疹部位清洁干燥,避免抓挠引发继发感染。患儿需居家隔离至症状消退,减少交叉传播风险。
皮肤护理与隔离措施
密切监测神经系统症状(如持续高热、嗜睡、肢体抖动)及循环系统异常(如心率增快、血压波动),及时转入重症监护单元。
早期识别危重信号
对出现肺水肿或呼吸衰竭者,立即给予机械通气;循环不稳定时采用血管活性药物维持血流动力学稳定。
呼吸与循环支持
重症病例可静脉注射免疫球蛋白调节免疫反应,必要时联合利巴韦林等抗病毒药物抑制病原体复制。
免疫调节与抗病毒治疗
重症病例救治原则
中西医结合治疗要点
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