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超声检查操作流程规范
演讲人:
日期:
06
质量控制与维护
目录
01
设备准备与检查
02
患者准备与定位
03
扫描操作规范
04
图像获取与优化
05
结果评估与报告
01
设备准备与检查
开机自检与校准
系统完整性检测
启动设备后需运行完整的自检程序,检查硬件模块(如主板、显卡、内存)和软件系统是否正常运行,确保无报错提示。
声场均匀性校准
灰度标准校准
使用标准仿体测试声场分布,调整发射接收参数使声束聚焦区域达到最佳分辨率,确保图像横向/纵向分辨率符合诊断要求。
通过灰度模体验证设备灰阶显示性能,调整动态范围及伽马曲线,保证组织对比度在40-60dB范围内可清晰分辨。
探头选择与安装
机械索引控制
安装探头时需确认机械索引(MI)≤1.9,热索引(TI)≤0.7,特别注意胎儿检查时MI需降至0.3以下。
03
选用无菌耦合剂填充探头与皮肤接触面,排除气泡干扰,对开放性伤口需使用专用消毒型耦合剂避免感染风险。
02
耦合剂安全规范
频率匹配原则
根据检查部位深度选择探头频率(浅表器官用7-15MHz高频探头,腹部用3-5MHz低频探头),同时考虑穿透力与分辨率的平衡。
01
多普勒基线优化
启用组织谐波成像(THI)时需确认中心频率偏移量在1.5-2.5MHz范围,有效抑制近场伪像并提升深部组织信噪比。
谐波成像验证
三维重建校验
进行容积扫描时需验证采样步距≤0.5mm,重建算法选择表面渲染模式时保持透明度阈值在30%-70%区间。
调整脉冲重复频率(PRF)至血流速度的2倍以上,滤波器设为50-100Hz消除低速运动伪影,取样容积控制在血管直径1/3。
参数设置与验证
02
患者准备与定位
患者身份核验
通过姓名、检查单号及出生信息等多重核对,确保受检者与申请单信息完全匹配,避免误检或数据混淆。
信息核对与知情同意
知情同意书签署
详细向患者解释检查目的、操作步骤及潜在风险,确保其理解并自愿签署知情同意书,保障医疗法律合规性。
病史与禁忌症确认
询问患者过敏史、既往手术史及植入物情况,排除超声耦合剂过敏或体位限制等禁忌症。
体位指导与防护措施
根据检查部位(如腹部、心脏或甲状腺)指导患者采取仰卧、侧卧或俯卧位,必要时使用垫枕固定体位以优化显像效果。
标准化体位摆放
为患者覆盖无菌巾或毛毯,避免不必要的身体暴露,同时维持检查室适宜温度以减少肌肉紧张干扰成像。
隐私保护与保暖
虽超声无电离辐射,但对孕妇或敏感器官(如眼部)检查时,需遵循ALARA原则(合理最低剂量),调整探头频率与输出功率。
辐射防护原则
皮肤清洁与耦合剂应用
皮肤预处理
使用酒精棉片或温和清洁剂去除检查部位油脂、皮屑或敷料残留,确保探头与皮肤间无空气间隙干扰声波传导。
耦合剂选择与用量
对开放性伤口或感染区域采用无菌耦合剂及探头隔离膜,防止交叉感染,检查后及时清洁残留耦合剂并消毒设备。
选用无菌、低致敏性水溶性耦合剂,均匀涂抹于探头表面及皮肤接触区,用量需覆盖扫描范围但避免过度堆积影响图像分辨率。
特殊部位处理
03
扫描操作规范
标准切面获取方法
解剖标志定位法
通过识别骨骼、血管或器官特征性结构作为参考点,确保探头角度与目标切面严格垂直,例如心脏检查时以胸骨旁长轴切面的二尖瓣连线为基准。
01
三维空间校正技术
运用多平面重建功能对初始二维图像进行空间校准,需同步调整探头压力与倾斜角度,使获取的切面符合国际超声医学会标准平面定义。
动态追踪补偿
针对呼吸运动或血管搏动导致的位移,采用实时组织追踪技术,通过算法预测器官运动轨迹并自动补偿探头位置偏移。
多模态验证流程
在获取标准切面后,需切换彩色多普勒或弹性成像模式进行交叉验证,确认解剖结构与功能信息的一致性。
02
03
04
扫描参数动态调整
根据被测组织深度实时优化发射功率与接收增益曲线,深层组织采用梯形增益补偿,浅表区域启用局部增益抑制以避免近场伪影。
深度与增益联动调节
对高衰减组织(如肥胖患者腹部)自动切换低频模式(2-3MHz),浅表器官(如甲状腺)切换高频模式(10-15MHz)并启用空间复合成像技术。
频率自适应选择
血流检测时根据Nyquist极限原理动态调整PRF,高速血流(如主动脉瓣狭窄)采用高PRF模式,低速血流(如肝窦血流)启用低PRF伴壁滤波调节。
脉冲重复频率优化
设置3-5个动态聚焦区,依据实时图像分辨率需求自动调整焦点位置与数量,肝胆扫描时需保持焦点覆盖Glisson鞘全程。
焦点区域智能切换
伪影识别与消除系统
内置12种常见伪影数据库(如混响、声影、旁瓣等),通过卷积神经网络实时检测并触发相应的反伪影处理算法。
分辨率量化评估
每帧图像自动计算轴向/侧向分辨率比值,当侧向分辨率劣化超过15%时触发探头校准提示,必要时启动矩阵式波束形成技术。
组织对比度优化
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