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毕业设计（论文）开题报告

题目:莫力达瓦旗药品监管管理系统的设计与实现学院数据科学与人工智能学院

专业软件工程班号

学号姓名

指导教师开题日期_

一、开题报告应包括以下主要内容：

.通过学生对课题研究现状、选题目的和意义的论述，判断是否已充分理解毕业设计（论文）的内容和要求。

.进度计划是否切实可行。

.是否具备毕业设计所要求的基础条件。

.预计研究过程中可能遇到的困难和问题，以及解决的措施。

.主要参考文献。

.开题辩论需要提交的各类功能框图、文献综述等。

二、如学生首次开题报告未通过，需在一周内再进行一次。

三、开题报告要求学生认真填写，由开题辩论组和指导教师填写意见、签字后，与其他毕设材料统一交所在学院保存，以备检查。

指导教师评语：

指导教师：年月日

开题辩论组审查意见：

组长：组员：

一、课题研究现状

药品质量监督问题是全球性的问题，很多西方国家也把药品质量检验和控制作为监督药品生产的主要方式，关于药品检验，陆续制定法律法规的药品生产制度和质量标准要求等，药品质量检验管理系统的运行已经经过实践，并证实其可靠可行性。国外许多国家较早即开始了针对医疗药品行业的监督管理，已制定了严格的管理制度和业务操作规范。其相应的信息系统也已趋于成熟，并建立了平安可靠的系统运行环境。

德国联邦食品药品管理局(德国联邦药品监督管理局(BfArM)的官方名称)负责该国60,00()多种不同类型药品的质量检验和审核。质量控制工作以困难的方式进行，药品管理的药品信息管理和药品成分信息分类管理不仅形成了所有药品和药品成分的信息数据库，还形成了信息共享功能和信息数据库信息。及时根据药物成分和药物类型的变化。随着药物数据信息数据库的建立，德国药品在药品供应方面保持透明和公开，一般公众可以登录系统检查药品的官方价格并了解药物的成分。由于信息不对称和假药的传播防止了高药价，而药品价格是公开透明的，因此毒贩寻求高额的非法利润，并将药品的负担转移给群众防范。自该系统开发以来，它在药品价格管理和药品查询中发挥了很好的作用，但由于缺乏药品信息的及时更新和设计过程中反响功能的使用，该系统的人力资源管理功能也是隐臧的。目前中国不存在的短缺并不适合这种模式的系统设计。

美国是最早开展药物监督和管理的国家之一，1906年，美国食品和药物管理局(FDA)成立，旨在有效管理药品，保健品，医疗器械和医疗器械。并在20世纪70年代开始探索，研究和开发用于监督和药物监督的信息管理系统。药物信息管理系统可以支持多种形式的数据输入，除了传统的计算机输入外，还有激光扫描方法，而在美国，有一种基于RFID技术的监测和管理系统。例如，美国公司SefalonManufacturingCompany正在将RFID用于制造抗癌药物芬太尼，以实现对出口打击假冒和劣质药物的有效跟踪和管理。该技术允许您快速将药物监管信息输入系统。这有利于实时更新和信息许可。

传统的数据库设计使用SQL语言，最广泛使用和广泛使用的数据库管理系统(DBMS)更适合当前的Windows操作界面，并且该系统可以与MicrosoftSQLServer技术相结合以提高可伸缩性。此外，用户可以通过Windows界面轻松实现简单任务，以及无需专门技术培训即掌握，系统性能更稳定，扩展功能更加方便。MicrosoftSQLServer具有更强大，更快速的数据库搜索功能，数据库表设计更灵活方便，可供不同用户使用，可用于不同的搜索条件，可用于关键词搜索或模糊搜索。搜索功能扩展到全文搜索。

在国外，由于开发的网络和丰富的服务器资源，在选择维护和升级本钱低，平台应用程序高，并且功能强大的服务器和网络资源支持的管理信息系统架构时，选择B/S架构。您可以有效防止因数据量过大而导致的服务器崩溃。一般而言，外国药品监督管理部门高度重视信息手段的应用，通过信息技术实现药品信息与企业监管的整合，创立符合监管业务运作的流程，实现科学有效的监管手段。并创立一个数据库来完成药物信息。保存不仅平安可靠，而且易于查询，为进一步开发和测试药物提供了依据。

根据以上分析，药品监管信息的建立对外国药品质量控制起着非常重要的作用，不仅要实现药品监管的严肃性和科学性，还要建立药品监管工作流程规范的药品信息数据库。通过共享药品信息数据，药品质量平安可靠，同时用户可以通过系统轻松联系药品信息，公开药品信息，药品开发可能性有助于监督药品质量。

当前我国社会对加强药品平安监管，保证药品质量平安的要求愈加迫切，而且相关部门在正对药品监督管理方面的工作也在不断加强。早在1984年，我国药品生物制品检定所情报处正式立项通过了建立《全国药品质量监督管理信息体系》的工程，建立硬软件的信息网络，及部