2025年执业药师之《药事管理与法规》题库必刷题及参考答案详解【达标题】.docxVIP

2025年执业药师之《药事管理与法规》题库必刷题及参考答案详解【达标题】

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.以下哪种药品属于处方药？()

A.阿司匹林片

B.复方氨酚烷胺片

C.感冒灵颗粒

D.藿香正气水

2.药品经营企业应当对供货单位提供的药品资料进行审核，以下哪种资料不属于审核内容？()

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.药品注册证书

D.药品检验报告

3.医疗机构制剂室生产药品，必须经过哪些程序？()

A.原料采购、检验、生产、包装、检验、销售

B.检验、生产、包装、检验、销售、原料采购

C.原料采购、检验、生产、包装、检验、使用

D.生产、检验、销售、原料采购、包装、使用

4.以下哪种情况，医疗机构可以调整用药？()

A.患者病情突然加重

B.患者对原用药过敏

C.患者经济条件不允许

D.患者主动要求更换药品

5.药品广告中禁止含有哪些内容？()

A.药品名称、成分、适应症、用法用量

B.药品疗效、安全性、批准文号

C.药品生产厂商、注册商标、广告语

D.虚假、夸大、隐瞒药品真实信息

6.执业药师在执业活动中，发现患者用药错误，应当如何处理？()

A.忽略错误，继续给药

B.向患者说明情况，但不采取纠正措施

C.立即向医疗机构负责人报告，并采取措施纠正

D.向患者询问原因，自行调整用药

7.药品生产企业在生产过程中，发现药品可能存在安全隐患，应当如何处理？()

A.继续生产，并及时上报

B.停止生产，立即上报，并采取措施

C.等待上级指示

D.与销售人员协商处理

8.医疗机构采购药品，应当遵守哪些规定？()

A.优先采购国产药品

B.严格审查药品质量，确保安全有效

C.不得采购未经批准的药品

D.以上都是

9.执业药师在执业过程中，违反规定受到行政处罚，以下哪种说法是正确的？()

A.可以继续执业，但需接受监督

B.需暂停执业，待调查清楚后才能继续

C.需吊销执业证书，终身不得执业

D.重新考试，合格后方可继续执业

10.以下哪种情况，属于药品不良反应？()

A.患者按照说明书用药后出现不适

B.患者使用药品后，未出现预期效果

C.患者使用药品后，出现与药品无关的疾病

D.患者使用药品后，出现预期效果外的其他症状

二、多选题(共5题)

11.根据《药品管理法》，以下哪些属于药品生产企业的质量责任？()

A.确保药品质量符合国家药品标准

B.确保药品说明书真实、完整

C.建立药品生产质量管理规范体系

D.确保药品广告真实、合法

12.医疗机构在使用药品时，应当遵守哪些规定？()

A.严格按照药品说明书或者处方使用药品

B.不得使用未经批准的药品

C.定期对医务人员进行药品使用培训

D.确保药品储存条件符合要求

13.执业药师在执业活动中，应当履行哪些义务？()

A.遵守药品管理法律法规和职业道德规范

B.严格执行药品质量管理规范

C.对患者提供用药咨询和药学服务

D.保守患者用药秘密

14.药品广告应当包含哪些内容？()

A.药品名称、成分

B.适应症或者功能主治

C.用法用量、禁忌

D.生产企业名称、批准文号

15.药品经营企业销售药品时，应当遵守哪些规定？()

A.验明药品合格证明文件

B.检查药品的标签、说明书是否符合规定

C.出具销售凭证，注明药品名称、规格、批号、数量、价格等信息

D.不得销售假药、劣药

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业在生产药品前，必须取得_______。

17.药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供_______。

18.执业药师在执业活动中，发现患者用药错误，应当立即向_______报告。

19.药品广告中不得含有虚假、夸大、隐瞒药品真实信息的内容，以及未经_______的批准内容。

20.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，应当经_______批准，并取得相应的制剂批准文号。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业期间，不得兼职其他与药品相关的职务。()

A.正确B.错误

22.药品广告可以随意宣传药品的副作用。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业在生产过程中，发现药品存在安全隐患，可以自行决定是否停止生产。()

A.正确B.错误

24.医疗机构可