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化学工程与技术课程复习资料集
化工热力学
一、单选题(每题2分,共10题)
1.在恒定压力下,某理想气体的温度从300K升高到600K,其焓变(ΔH)与温度的关系为:
A.ΔH=0
B.ΔH0
C.ΔH0
D.无法确定
2.对于一个二元混合物,其气液平衡时的活度系数γ?和γ?的关系为:
A.γ?=γ?
B.γ?γ?
C.γ?γ?
D.取决于体系具体条件
3.在绝热条件下,某反应体系的熵变(ΔS)可能为:
A.正值
B.负值
C.零
D.以上皆有可能
4.对于一个稳定的化学体系,其吉布斯自由能(G)的变化趋势为:
A.持续增加
B.持续减少
C.保持不变
D.先增后减
5.在恒定温度和压力下,某反应的平衡常数(K)与反应焓(ΔH)的关系为:
A.K与ΔH成正比
B.K与ΔH成反比
C.K与ΔH无关
D.取决于体系具体条件
二、填空题(每题2分,共10题)
6.理想气体的状态方程为__________。
7.熵的微观定义是指__________。
8.吉布斯自由能的物理意义是__________。
9.活度系数的数值范围是__________。
10.热力学第三定律的内容是__________。
三、简答题(每题5分,共5题)
11.简述克劳修斯不等式的物理意义。
12.解释为什么理想气体的焓变(ΔH)与温度有关。
13.描述气液平衡时,活度系数(γ)如何影响平衡组成。
14.说明吉布斯自由能(G)在化学反应中的重要作用。
15.阐述热力学第二定律对不可逆过程的影响。
四、计算题(每题10分,共5题)
16.已知某理想气体的摩尔定压热容Cp为20.8J/(mol·K),计算其从300K加热到600K的焓变(ΔH)。
17.对于一个二元混合物,其气液平衡时的活度系数γ?为0.8,γ?为1.2,计算其气相和液相的摩尔分数。
18.某反应在300K时的平衡常数为10,计算其在500K时的平衡常数(假设活化能Ea为50kJ/mol)。
19.已知某反应的焓变(ΔH)为-100kJ/mol,熵变(ΔS)为-50J/(mol·K),计算其在300K时的吉布斯自由能变(ΔG)。
20.对于一个绝热反应体系,初始温度为300K,反应焓(ΔH)为-50kJ/mol,计算反应后的温度。
化工动力学
一、单选题(每题2分,共10题)
21.对于一级反应,其反应速率常数(k)与反应物浓度(C)的关系为:
A.k与C成正比
B.k与C成反比
C.k与C无关
D.取决于体系具体条件
22.催化剂对反应速率的影响主要体现在:
A.改变反应活化能
B.改变反应平衡常数
C.改变反应焓变
D.改变反应熵变
23.对于二级反应,其反应速率常数(k)与反应物浓度(C)的关系为:
A.k与C成正比
B.k与C成反比
C.k与C无关
D.取决于体系具体条件
24.在间歇反应器中,反应物的转化率(X)与反应时间(t)的关系为:
A.X与t成正比
B.X与t成反比
C.X与t无关
D.取决于体系具体条件
25.对于一个复杂的反应体系,其表观活化能(Ea)与各步骤活化能的关系为:
A.Ea等于各步骤活化能之和
B.Ea小于各步骤活化能之和
C.Ea大于各步骤活化能之和
D.取决于体系具体条件
二、填空题(每题2分,共10题)
26.反应级数的物理意义是指__________。
27.催化剂的化学本质是__________。
28.间歇反应器的特点是指__________。
29.表观活化能的物理意义是__________。
30.反应速率常数的单位是__________。
三、简答题(每题5分,共5题)
31.简述Arrhenius方程的物理意义。
32.解释为什么催化剂能够提高反应速率。
33.描述间歇反应器与连续反应器的区别。
34.说明反应级数如何影响反应速率常数。
35.阐述表观活化能与实际活化能的关系。
四、计算题(每题10分,共5题)
36.已知某一级反应的反应速率常数(k)为0.01s?1,计算反应物浓度从1mol/L降到0.1mol/L所需的时间。
37.对于一个二级反应,其反应速率常数(k)为0.5L/(mol·s),计算反应物浓度从1mol/L降到0.1mol/L所需的时间。
38.某反应的表观活化能(Ea)为100kJ/mol,计算其在300K和500K时的反应速率常数(假设指前因子A为1×1012s?1)。
39.已知某反应的活化能(Ea)为80kJ/mol,计算其在300K时的反应速率常数(假设
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