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化学工程与技术课程复习资料集

化工热力学

一、单选题(每题2分,共10题)

1.在恒定压力下,某理想气体的温度从300K升高到600K,其焓变(ΔH)与温度的关系为:

A.ΔH=0

B.ΔH0

C.ΔH0

D.无法确定

2.对于一个二元混合物,其气液平衡时的活度系数γ?和γ?的关系为:

A.γ?=γ?

B.γ?γ?

C.γ?γ?

D.取决于体系具体条件

3.在绝热条件下,某反应体系的熵变(ΔS)可能为:

A.正值

B.负值

C.零

D.以上皆有可能

4.对于一个稳定的化学体系,其吉布斯自由能(G)的变化趋势为:

A.持续增加

B.持续减少

C.保持不变

D.先增后减

5.在恒定温度和压力下,某反应的平衡常数(K)与反应焓(ΔH)的关系为:

A.K与ΔH成正比

B.K与ΔH成反比

C.K与ΔH无关

D.取决于体系具体条件

二、填空题(每题2分,共10题)

6.理想气体的状态方程为__________。

7.熵的微观定义是指__________。

8.吉布斯自由能的物理意义是__________。

9.活度系数的数值范围是__________。

10.热力学第三定律的内容是__________。

三、简答题(每题5分,共5题)

11.简述克劳修斯不等式的物理意义。

12.解释为什么理想气体的焓变(ΔH)与温度有关。

13.描述气液平衡时,活度系数(γ)如何影响平衡组成。

14.说明吉布斯自由能(G)在化学反应中的重要作用。

15.阐述热力学第二定律对不可逆过程的影响。

四、计算题(每题10分,共5题)

16.已知某理想气体的摩尔定压热容Cp为20.8J/(mol·K),计算其从300K加热到600K的焓变(ΔH)。

17.对于一个二元混合物,其气液平衡时的活度系数γ?为0.8,γ?为1.2,计算其气相和液相的摩尔分数。

18.某反应在300K时的平衡常数为10,计算其在500K时的平衡常数(假设活化能Ea为50kJ/mol)。

19.已知某反应的焓变(ΔH)为-100kJ/mol,熵变(ΔS)为-50J/(mol·K),计算其在300K时的吉布斯自由能变(ΔG)。

20.对于一个绝热反应体系,初始温度为300K,反应焓(ΔH)为-50kJ/mol,计算反应后的温度。

化工动力学

一、单选题(每题2分,共10题)

21.对于一级反应,其反应速率常数(k)与反应物浓度(C)的关系为:

A.k与C成正比

B.k与C成反比

C.k与C无关

D.取决于体系具体条件

22.催化剂对反应速率的影响主要体现在:

A.改变反应活化能

B.改变反应平衡常数

C.改变反应焓变

D.改变反应熵变

23.对于二级反应,其反应速率常数(k)与反应物浓度(C)的关系为:

A.k与C成正比

B.k与C成反比

C.k与C无关

D.取决于体系具体条件

24.在间歇反应器中,反应物的转化率(X)与反应时间(t)的关系为:

A.X与t成正比

B.X与t成反比

C.X与t无关

D.取决于体系具体条件

25.对于一个复杂的反应体系,其表观活化能(Ea)与各步骤活化能的关系为:

A.Ea等于各步骤活化能之和

B.Ea小于各步骤活化能之和

C.Ea大于各步骤活化能之和

D.取决于体系具体条件

二、填空题(每题2分,共10题)

26.反应级数的物理意义是指__________。

27.催化剂的化学本质是__________。

28.间歇反应器的特点是指__________。

29.表观活化能的物理意义是__________。

30.反应速率常数的单位是__________。

三、简答题(每题5分,共5题)

31.简述Arrhenius方程的物理意义。

32.解释为什么催化剂能够提高反应速率。

33.描述间歇反应器与连续反应器的区别。

34.说明反应级数如何影响反应速率常数。

35.阐述表观活化能与实际活化能的关系。

四、计算题(每题10分,共5题)

36.已知某一级反应的反应速率常数(k)为0.01s?1,计算反应物浓度从1mol/L降到0.1mol/L所需的时间。

37.对于一个二级反应,其反应速率常数(k)为0.5L/(mol·s),计算反应物浓度从1mol/L降到0.1mol/L所需的时间。

38.某反应的表观活化能(Ea)为100kJ/mol,计算其在300K和500K时的反应速率常数(假设指前因子A为1×1012s?1)。

39.已知某反应的活化能(Ea)为80kJ/mol,计算其在300K时的反应速率常数(假设

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