- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
药品购销员考试题及答案
姓名:__________考号:__________
题号
一
二
三
四
五
总分
评分
一、单选题(共10题)
1.药品说明书中的【禁忌】是指哪些内容?()
A.药品的不良反应
B.药品适应症
C.药品不适宜人群
D.药品用法用量
2.以下哪项不属于药品的不良反应?()
A.过敏反应
B.疗效反应
C.病理性反应
D.遗传性反应
3.药品经营企业应当按照什么原则购销药品?()
A.优先购销
B.竞争购销
C.合同购销
D.合理购销
4.药品生产企业的生产质量管理规范(GMP)的主要目的是什么?()
A.提高药品生产效率
B.确保药品生产过程符合质量标准
C.降低药品生产成本
D.优化药品生产流程
5.药品零售企业销售处方药时,应当如何进行?()
A.直接销售
B.必须凭处方销售
C.可以不凭处方销售
D.可以凭处方或非处方销售
6.药品广告应当真实、合法,以下哪项不属于药品广告应当遵循的原则?()
A.科学性
B.客观性
C.创意性
D.公正性
7.药品经营企业应当建立什么记录,以保证药品质量可追溯?()
A.药品购销记录
B.药品储存记录
C.药品使用记录
D.以上都是
8.药品经营企业发现药品存在安全隐患时,应当如何处理?()
A.继续销售
B.暂停销售
C.等待调查
D.通知消费者
9.药品生产企业的药品生产许可证有效期是多久?()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
10.药品零售企业应当对哪些人员进行药品知识培训?()
A.负责药品销售的人员
B.负责药品储存的人员
C.负责药品配送的人员
D.以上都是
二、多选题(共5题)
11.药品经营企业应当对哪些环节进行质量管理?()
A.药品采购
B.药品储存
C.药品销售
D.药品运输
12.药品说明书应当包括哪些内容?()
A.药品名称
B.成分
C.适应症
D.用法用量
E.禁忌
13.药品生产企业的质量管理部门应当具备哪些职责?()
A.制定和实施质量管理体系
B.负责药品生产过程的质量控制
C.负责药品检验工作
D.负责质量事故的调查和处理
E.负责员工的质量培训
14.以下哪些情况属于药品不良反应?()
A.过敏反应
B.疗效反应
C.病理性反应
D.遗传性反应
E.次生反应
15.药品广告不得有哪些内容?()
A.虚假宣传
B.超范围宣传
C.不当比较
D.不科学表述
E.误导消费者
三、填空题(共5题)
16.药品生产企业的生产质量管理规范(GMP)的英文缩写是______。
17.药品说明书中的【用法用量】部分应详细说明______。
18.药品经营企业购销药品时,应当建立______,以保障药品质量。
19.药品广告中不得含有______,不得含有表示功效、安全性的断言或者保证。
20.药品经营企业对储存的药品应当定期检查,重点检查的内容包括______。
四、判断题(共5题)
21.药品生产企业的质量管理部门可以不定期进行内部审计。()
A.正确B.错误
22.药品零售企业可以销售过期药品。()
A.正确B.错误
23.药品说明书中的【成分】部分只需列出主要成分。()
A.正确B.错误
24.药品广告可以含有未经科学证明的疗效断言。()
A.正确B.错误
25.药品经营企业对购进的药品应当进行质量验收。()
A.正确B.错误
五、简单题(共5题)
26.请简述药品生产质量管理规范(GMP)的主要内容。
27.药品经营企业在购销药品时,如何确保药品的质量安全?
28.药品不良反应的报告和处理流程是怎样的?
29.药品广告应当遵循哪些原则?
30.药品经营企业如何进行药品的储存管理?
药品购销员考试题及答案
一、单选题(共10题)
1.【答案】C
【解析】禁忌是指药品不适宜人群,即患者不应该使用该药品的情况。
2.【答案】B
【解析】疗效反应是指药物对疾病的治疗效果,而非不良反应。
3.【答案】D
【解析】药品经营企业应当按照合理购销的原则购销药品,确保药品质量和供应。
4.【答案】B
【解析】GMP的主要目的是确保药品生产过程符合质量标准,保证药品的质量。
5.【答案】B
原创力文档


文档评论(0)