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胸外科重症肌无力症临床诊疗指南

一、引言

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。胸外科在重症肌无力的诊疗中具有重要地位，尤其是对于伴有胸腺瘤等胸腺病变的患者。本指南旨在为胸外科医生提供全面、系统的重症肌无力临床诊疗指导，以提高诊断的准确性和治疗的有效性。

二、流行病学

重症肌无力可发生于任何年龄，发病第一个高峰为20-40岁，女性多见；第二个高峰为40-60岁，男性多见，常伴胸腺瘤。其发病率约为8-20/10万，患病率约为50/10万。

三、病因和发病机制

1.自身免疫机