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关联数据驱动下HIV蛋白本体的构建、发布及多维度应用探索

一、引言

1.1研究背景与意义

艾滋病，即获得性免疫缺陷综合征（AIDS），自上世纪80年代被发现以来，已成为全球公共卫生领域的重大挑战。其病原体人类免疫缺陷病毒（HIV）通过攻击人体免疫系统中的CD4+T淋巴细胞，导致免疫系统受损，进而引发各种机会性感染和肿瘤，严重威胁人类健康与生命。据世界卫生组织（WHO）数据显示，截至2020年底，全球约有3770万HIV感染者，当年新增感染人数达150万，艾滋病相关死亡人数为69万。在中国，艾滋病疫情也呈现出上升趋势，截至2021年10月底，全国报告现存HIV感染者/AIDS病人114.4万例，当年新报告感染者12.9万例。

HIV病毒具有高度的变异性和复杂性，其基因组编码多种蛋白质，这些蛋白质在病毒的生命周期中发挥着关键作用，如病毒的吸附、侵入、逆转录、整合、转录、翻译、装配和释放等过程。深入研究HIV蛋白的结构、功能及其相互作用机制，对于理解病毒的致病机制、开发有效的诊断方法、治疗药物和疫苗具有重要意义。例如，HIV外膜蛋白gp120和gp41是病毒感染宿主细胞的关键蛋白，它们与宿主细胞表面的受体CD4和辅助受体CCR5或CXCR4相互作用，介导病毒包膜与宿主细胞膜的融合，使病毒进入细胞。因此，