药品专业期末考试试题及答案.docVIP

药品专业期末考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.以下哪种药品属于抗生素？

A.阿司匹林

B.青霉素

C.布洛芬

D.对乙酰氨基酚

2.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的：

A.最长时间

B.最短时间

C.平均时间

D.任意时间

3.下列哪种给药途径吸收速度最快？

A.口服

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

4.药品不良反应报告和监测的主体是：

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

5.国家基本药物目录原则上每几年调整一次？

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

6.以下不属于药品质量标准的是：

A.中国药典

B.局颁标准

C.企业标准

D.行业标准

7.药品储存时，常温库的温度要求是：

A.0-10℃

B.2-8℃

C.10-30℃

D.不超过20℃

8.下列哪种药品需要冷藏保存？

A.胰岛素

B.维生素C片

C.感冒灵颗粒

D.复方甘草片

9.药品批准文号的格式为：

A.国药准字+1位字母+8位数字

B.国药准字+2位字母+8位数字

C.国药准字+1位字母+6位数字

D.国药准字+2位字母+6位数字

10.药品召回的主体是：

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.药品的质量特性包括：

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

2.药品不良反应包括：

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.后遗效应

3.以下属于特殊管理药品的有：

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

4.药品储存的基本原则包括：

A.分区分类

B.色标管理

C.堆码合理

D.温湿度适宜

5.药品经营企业的质量管理制度应包括：

A.药品采购、验收、储存、养护制度

B.药品销售及售后服务管理制度

C.药品不良反应报告制度

D.质量事故处理和报告制度

6.影响药品质量的环境因素有：

A.温度

B.湿度

C.光线

D.空气

7.药品说明书应包含的内容有：

A.药品名称

B.成分

C.适应症

D.用法用量

8.以下属于药品质量控制的方法有：

A.化学分析法

B.仪器分析法

C.微生物检定法

D.生物检定法

9.药品生产企业的洁净厂房应达到的洁净级别有：

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

10.药品监督管理的主要内容包括：

A.药品注册管理

B.药品生产、经营管理

C.药品使用管理

D.药品广告管理

三、判断题（每题2分，共20分）

1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。（）

2.药品的批准文号是药品生产合法性的标志。（）

3.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）

4.药品储存时，阴凉库的温度要求是不超过20℃。（）

5.药品经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进药品。（）

6.药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。（）

7.药品生产企业可以委托其他药品生产企业生产药品，但必须经国务院药品监督管理部门批准。（）

8.药品广告可以含有不科学的表示功效的断言或者保证。（）

9.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）

10.国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。（）

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述药品不良反应监测的意义。

2.药品储存的色标管理是怎样规定的？

3.简述药品召回的分类及分级。

4.简述药品质量标准的制定原则。

五、讨论题（每题5分，共20分）

1.讨论药品安全问题的重要性及应对措施。

2.分析药品价格虚高的原因及解决办法。

3.探讨互联网药品销售的现状、问题及监管对策。

4.谈谈如何提高公众的合理用药意识。

答案

一、单项选择题

1.B

2.A

3.D

4.D

5.C

6.D

7.C

8.A

9.A

10.B

二、多项选择题

1.ABCD

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

三、判断题

1.√

2.√

3.√