2025年事业单位笔试-吉林-吉林药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-吉林-吉林药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、片剂制备过程中，制粒的主要目的是什么？

A.提高药物溶解度

B.优化药物混合均匀性

C.确保压片成型性

D.降低生产成本

2、高温高压蒸汽灭菌法适用于哪种制剂？

A.耐高温液体

B.易氧化固体

C.需避光的油剂

D.脆性片剂

A.耐高温液体

B.易氧化固体

C.需避光的油剂

D.脆性片剂

3、药物制剂处方中崩解剂的主要作用是？

A.改善口感

B.促进药物崩解

C.延长保质期

D.增加药物黏度

A.改善口感

B.促进药物崩解

C.延长保质期

D.增加药物黏度

4、肠溶包衣的主要材料是？

A.羧甲基纤维素钠

B.聚乙烯醇

C.羟丙甲纤维素

D.聚乙烯吡咯烷酮

A.羧甲基纤维素钠

B.聚乙烯醇

C.羟丙甲纤维素

D.聚乙烯吡咯烷酮

5、缓释制剂的特点是？

A.恒定血药浓度

B.不恒定血药浓度

C.快速起效

D.适用于急救

A.恒定血药浓度

B.不恒定血药浓度

C.快速起效

D.适用于急救

6、下列哪种情况会导致注射剂配伍禁忌？

A.与维生素B12混合

B.与维生素C混合

C.与葡萄糖溶液混合

D.与生理盐水混合

A.与维生素B12混合

B.与维生素C混合

C.与葡萄糖溶液混合

D.与生理盐水混合

7、片剂包衣工序的顺序是？

A.压片→包衣→干燥

B.混合→制粒→包衣

C.制粒→压片→包衣

D.包衣→压片→制粒

A.压片→包衣→干燥

B.混合→制粒→包衣

C.制粒→压片→包衣

D.包衣→压片→制粒

8、高压蒸汽灭菌锅属于哪种灭菌方式？

A.干热灭菌

B.湿热灭菌

C.辐照灭菌

D.紫外线灭菌

A.干热灭菌

B.湿热灭菌

C.辐照灭菌

D.紫外线灭菌

9、药物稳定性试验中，光照加速试验主要用于评估？

A.微生物污染风险

B.光照对药物的影响

C.空气湿度变化

D.热降解反应

A.微生物污染风险

B.光照对药物的影响

C.空气湿度变化

D.热降解反应

10、下列哪种设备主要用于制剂物料的混合均匀？

A.制粒机

B.压片机

C.混合机

D.粉碎机

A.制粒机

B.压片机

C.混合机

D.粉碎机

11、药物制剂中，乳糖作为助悬剂的依据是？

A.能增加颗粒亲水性

B.能降低颗粒表面张力

C.能形成胶体溶液

D.能抑制微生物生长

12、根据《药品生产质量管理规范》，药物制剂生产环境的空气洁净度等级要求最高的是？

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

13、药物制剂中常用的包衣材料不包括以下哪种？

A.聚乙烯醇

B.聚乙二醇

C.聚氯乙烯

D.聚乙烯吡咯烷酮

14、片剂生产中，制粒工序的主要目的是？

A.提高药物溶出度

B.增加片剂硬度

C.均匀混合主药与辅料

D.降低生产成本

15、根据《中国药典》要求，注射剂灌装前需进行哪种灭菌处理？

A.热压灭菌

B.灭菌过滤

C.紫外线灭菌

D.巴氏灭菌

16、药物制剂稳定性试验中，通常要求至少观察多长时间？

A.3个月

B.6个月

C.12个月

D.24个月

17、片剂包衣过程中，若发现片芯吸潮导致包衣不均匀，应优先排查哪种问题？

A.辅料吸湿性不足

B.包衣液浓度过高

C.造粒机温度控制不当

D.环境湿度超标

18、药物制剂中，作为直接压片润滑剂的滑石粉，其粒径范围一般为？

A.5-50μm

B.10-100μm

C.20-200μm

D.50-200μm

19、根据《药品经营质量管理规范》，医疗机构制剂配制场所的洁净度等级要求最低为？

A.C级

B.D级

C.E级

D.F级

20、药物制剂中，用于调节片剂硬度的助压剂不包括？

A.微晶纤维素

B.糖粉

C.乳糖

D.羧甲基纤维素钠

21、药物制剂中，热熔包衣法最常用于哪种剂型？

A.片剂

B.胶囊剂

C.糖浆剂

D.注射剂

22、根据《药品生产质量管理规范》（GMP），洁净区内的空气洁净度等级划分为几个级别？

A.3级

B.4级

C.5级

D.6级

23、片剂包衣的主要目的是什么？

A.提高药物溶解度

B.防止药物吸潮

C.延长保质期

D.增加药物稳定性

24、冻干制剂中，冻干机内筒的材质通常为？

A.不锈钢316L

B.玻璃

C.有机玻璃

D.不锈钢304