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2026年医院毒麻药品管理信息系统建设合同

甲方：__________________

乙方：__________________

在自愿平等的基础上，根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关规定，就乙方向甲方提供医院毒麻药品管理信息系统建设事宜协商一致，订立合同如下：

一、项目概述

1、项目名称：2026年医院毒麻药品管理信息系统建设。

2、项目内容：乙方负责设计、开发、安装、调试、培训及维护一套符合国家相关法律法规及行业标准（如《医疗机构药事管理规范》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等）的毒麻药品管理信息系统，实现毒麻药品从采购、入库、储存、领用、使用到废毁的全流程电子化管理，确保药品安全、可追溯、防滥用。

3、系统功能要求：

（1）药品信息管理：包括毒麻药品基础信息录入、分类管理、规格型号、批准文号、生产批号、有效期等信息的维护与更新。

（2）采购管理：支持毒麻药品采购计划制定、供应商管理、采购订单生成、发票核对、入库验收等功能，并自动生成采购记录。

（3）库存管理：实现毒麻药品库存实时监控、数量预警（如低于最低库存量自动报警）、批号效期预警、库存统计报表等功能。

（4）领用管理：支持领用申请单电子提交、审批流程（至少经药房负责人、医疗管理部门双重审批）、领用记录生成、用量跟踪等功能，确保领用过程合规。

（5）使用管理：记录毒麻药品在临床科室的实际使用情况，包括使用时间、使用人员、使用剂量、使用目的等，并与处方系统对接实现数据自动录入。

（6）废毁管理：规范废毁流程，支持废毁申请、审批、记录、处置方式记录等功能，并生成废毁汇总报表。

（7）追溯管理：建立毒麻药品唯一标识码（可结合条形码或二维码技术），实现从入库到使用的全程扫码追溯，确保药品流向清晰可查。

（8）报表统计：提供毒麻药品采购、库存、领用、使用、废毁等各环节的统计报表，支持自定义报表生成与导出。

（9）权限管理：根据医院组织架构和岗位职责设置不同用户的操作权限，确保各环节操作可追溯、不可越权。

（10）接口对接：系统需具备与医院现有HIS、EMR、LIS、PACS等系统的接口能力，实现数据共享与业务协同。

4、技术要求：

（1）系统架构：采用先进、稳定、可扩展的系统架构（如微服务架构），支持高并发访问和数据安全。

（2）安全性：符合国家网络安全等级保护三级要求，具备数据加密、访问控制、日志审计、防攻击等安全机制，确保毒麻药品数据不被泄露或篡改。

（3）兼容性：兼容主流操作系统（如WindowsServer）、数据库（如MySQL、Oracle）及浏览器（如Chrome、Firefox、Edge）。

（4）部署方式：采用云计算部署（如私有云或混合云）或本地服务器部署，需提供详细的部署方案。

（5）运维保障：提供7×24小时系统监控与应急响应服务。

二、双方权利义务

（一）甲方的权利和义务

1、甲方有权要求乙方按照合同约定提供符合国家法律法规及行业标准的毒麻药品管理信息系统，并确保系统功能满足医院实际需求。

2、甲方应向乙方提供医院毒麻药品管理现状、业务流程、组织架构等相关资料，并指定专门的项目接口人负责沟通协调。

3、甲方应配合乙方进行系统需求调研、方案设计、系统测试、用户培训等工作，并提供必要的硬件设施（如服务器、网络设备、终端设备等）及环境支持。

4、甲方应按照合同约定支付项目款项，并负责本单位内部系统上线应用的审批工作。

5、甲方应组织相关人员参加乙方提供的系统操作培训，并确保系统上线后相关人员能够熟练使用。

6、甲方应建立健全毒麻药品管理制度，并确保系统与实际业务流程一致，对系统使用过程中发现的问题及时反馈给乙方。

7、甲方应配合乙方进行系统试运行、验收及后续运维工作，并对系统运行数据保密。

（二）乙方的权利和义务

1、乙方应具备实施医院毒麻药品管理信息系统建设的合法资质（如软件著作权、相关行业认证等），并组建专业的项目团队负责项目实施。

2、乙方应根据甲方提供的资料及需求，制定详细的项目实施方案，包括项目进度计划、人员安排、技术方案、测试方案、培训方案等，并提交甲方确认。

3、乙方应按照项目实施方案，按时完成系统设计、开发、编码、测试、部署等工作，确保系统功能稳定、运行流畅、安全可靠。

4、乙方应向甲方提供系统源代码、技术文档、操作手册等完整资料，并确保资料内容准确、完整、易于理解。

5、乙方应提供系统上线所需的全部技术支持，包括系统安装、配置、调试、数据迁移等，并确保系统按时上线运行。

6、乙方应提供至少为期一年的免费系统维护服务，包括系统故障排除、性能优化、安全更新等，并在非工作时间内提供应急响应服务。

7、乙方应提供系统操作培训，确保甲方相关人员能够熟练使用系统，并可根据甲方需求提供定制化开发服务。