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药品考试试题题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.以下哪种药品属于麻醉药品？（）

A.阿司匹林

B.吗啡

C.布洛芬

D.对乙酰氨基酚

2.药品批准文号的格式为（）。

A.国药准字+1位字母+8位数字

B.国药准字+2位字母+6位数字

C.国药准字+1位字母+6位数字

D.国药准字+2位字母+8位数字

3.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）。

A.能够保持质量的期限

B.开始变质的时间

C.完全失效的时间

D.以上都不对

4.以下哪类药品需要冷藏保存？（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.胰岛素

D.散剂

5.《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须取得（）。

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《药品注册证》

6.药品不良反应报告和监测的主体是（）。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

7.以下哪种药品不能用于儿童退热？（）

A.对乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.布洛芬

D.以上都可以

8.药品说明书中，“慎用”的意思是（）。

A.绝对不能使用

B.可以使用，但要密切观察

C.禁止使用

D.以上都不对

9.药品的通用名是指（）。

A.国家药典委员会按照一定原则制定的药品名称

B.药品生产企业自己确定的名称

C.药品的商品名

D.以上都不对

10.以下哪种药品属于处方药？（）

A.感冒药

B.退烧药

C.抗生素

D.维生素

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.药品的质量特性包括（）。

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

2.以下哪些属于药品不良反应？（）

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.后遗效应

3.药品储存的基本原则包括（）。

A.分类储存

B.按温湿度要求储存

C.避光储存

D.通风储存

4.药品经营企业的质量管理制度应包括（）。

A.药品采购管理制度

B.药品验收管理制度

C.药品储存管理制度

D.药品销售管理制度

5.以下哪些药品需要特殊管理？（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

6.药品说明书应包含的内容有（）。

A.药品名称

B.适应症

C.用法用量

D.不良反应

7.药品监督管理部门的职责包括（）。

A.制定药品标准

B.核发药品批准文号

C.对药品质量进行监督检查

D.对药品不良反应进行监测

8.以下哪些是合理用药的基本原则？（）

A.安全

B.有效

C.经济

D.适当

9.药品的剂型包括（）。

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.软膏剂

10.药品召回分为（）。

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

三、判断题（每题2分，共20分）

1.药品只要在有效期内就一定可以放心使用。（）

2.药品的商品名可以有多个，而通用名只有一个。（）

3.所有药品都需要凭处方购买。（）

4.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）

5.药品储存时，不需要考虑药品的温湿度要求。（）

6.药品生产企业可以自行改变药品的生产工艺。（）

7.药品说明书中的“禁忌”是指绝对不能使用该药品。（）

8.药品经营企业不需要建立药品不良反应报告制度。（）

9.过期药品可以继续使用，只要外观没有变化。（）

10.药品的质量是由药品生产企业保证的，药品经营企业和医疗机构不需要对药品质量负责。（）

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述药品不良反应报告的意义。

2.简述药品储存的温湿度要求。

3.简述处方药和非处方药的区别。

4.简述合理用药的基本要素。

五、讨论题（每题5分，共20分）

1.讨论药品不良反应监测对保障公众用药安全的重要性。

2.讨论药品经营企业在药品质量管理中的责任和作用。

3.讨论如何提高公众的合理用药意识。

4.讨论药品召回制度对药品质量和安全的影响。

答案

一、单项选择题

1.B

2.A

3.A

4.C

5.B

6.D

7.B

8.B

9.A

10.C

二、多项选择题

1.ABCD

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABC

三、判断题

1.×