遗传基本规律与人类遗传病专题.pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

专题六遗传的基本规律和人类遗传病

命题趋势

1.由五年的考频可以看出本专题在卷高考查的主要内容是遗传规律及其应用,分离定律、

自由组合定律和伴性遗传考查的频度最高。在每年的试题中,本专题是必考内容,且试题的难度大,分值高,

区分度大。

2.在题型方面,选择题和非选择题都有考查到;在命题形式方面,题目信息主要以文字形式、遗传系谱

或表格等其他形式呈现,要求学生利用遗传定律和伴性遗传的知识分析实际问题、设计相关实验。考查学生

获取信息、推理分析和论证的能力。选择题多注重考查记忆性知识,非选择题注重考查遗传规律及其应用,

难度大,需要注意答题的规范性。

3.2021年备考时应注意:首先要理解遗传的两大定律研究的对象和实质及伴性遗传的机理。在此基础上,对

各类遗传应用题进行归类,总结各类遗传应用题的解题的方法。与遗传规律和伴性遗传有关的实验设计及实验分

析等重点关注。复习的过程中一定要注意答题的规范性。

考点

考点1的分定律和组合定律

1.性性状的判断与实验计法

(1)根据子代性状判断

①不同性状的亲本杂交⇒子代只出现一种性状⇒子代所表现的性状为显性性状。

②相同性状的亲本杂交⇒子代出现不同性状⇒子代中新出现的性状为隐性性状。

(2)根据子代性状分离比判断

具一对相对性状的亲本杂交⇒F代性状分离比为3∶1⇒分离比为3的性状为显性性状。

2

(3)合理设计杂交实验,判断显隐性

2.遗基本定律的验方法

3.高考常考殊分分

(1)具有一对相对性状的杂合子自交子代的性状分离比

①2∶1―→说明显性纯合致死。

②1∶2∶1―→说明不完全显性或共显性(即AA与Aa表现型不同)。

(2)巧用“合并同类项”推自由组合特殊比值(互作)

①9∶6∶1―→9∶(3+3)∶1

②12∶3∶1―→(9+3)∶3∶1

③9∶4∶3―→9∶(3+1)∶3

④15∶1―→(9+3+3)∶1

⑤9∶7―→9∶(3+3+1)

⑥13∶3―→(9+3+1)∶3

上述各特殊分离比的共性是总组合数为“16”,其型比例不变,即A_B_(9)∶A_bb(3)∶aaB_(3)∶aabb(1),

只是性状分离比改变,倘若F总组合数呈现“15”则表明有1/16的比例“致死”。

2

4.具有n对等位(遵循自由组合定律)的遗传分析

nn

(1)产生的配子种类数为2,其比例为(1∶1)。

nn

(2)自交产生后代的型种类数为3,其比例为(1∶2∶1)。

nn

(3)自交产生后代的表现型种类数为2,其比例为(3∶1)。

考点2伴性遗传与人类遗传病

1.遗传系谱图中遗传病类型的判断

2.位置判定方法

(1)在常上还是在X上:

①已知性状的显隐性:

②未知性状的显隐性:

(2)在X、Y的同源区段还是只位于X上:

3.遗传概率的常用计算方法

(1)用分离比直接计算:如人类白化病遗传:Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa=3正常∶1白化病,生一个孩子正

常的概率为3/4,患白化病的概率为1/4。

(2)用产生配子的概率计算:如人类白化病遗传:Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa,其中aa为白

文档评论(0)

ericxiao + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档