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药剂科注射药物管理指南培训.pptx

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    ;药品接收与验收;;需核查供应商的《药品经营许可证》《GMP证书》《药品注册证》等官方资质文件，确保其具备合法经营资格和药品生产资质。;温度监控记录核查;效期与批号管理;;分类分区存放要求;配备24小时温湿度电子监测设备，实时记录冷藏柜（2-8℃）、阴凉库（≤20℃）及常温库数据，超限自动报警并联动调控装置。;麻醉精神类药品管理;;无菌操作环境标准;配

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