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2025年药理学期中考试及答案
一、单项选择题(每题2分,共10题)
1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程称为
A.药物作用
B.药代动力学
C.药效学
D.药物相互作用
答案:B
2.下列哪种药物属于非甾体抗炎药?
A.阿司匹林
B.肾上腺素
C.地塞米松
D.普萘洛尔
答案:A
3.药物与受体结合后产生的效应称为
A.药物代谢
B.药物作用
C.药物吸收
D.药物排泄
答案:B
4.下列哪种药物属于β受体阻滞剂?
A.阿托品
B.普萘洛尔
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
答案:B
5.药物在体内的半衰期是指
A.药物浓度下降到初始值的一半所需的时间
B.药物完全从体内清除所需的时间
C.药物开始起效的时间
D.药物达到最大效应的时间
答案:A
6.下列哪种药物属于中枢神经系统抑制剂?
A.咖啡因
B.苯二氮?类
C.肾上腺素
D.肾上腺皮质激素
答案:B
7.药物相互作用是指
A.两种或多种药物同时使用时产生的药理效应
B.药物在体内的代谢过程
C.药物与受体结合的过程
D.药物在体内的吸收过程
答案:A
8.下列哪种药物属于抗高血压药?
A.利多卡因
B.氢氯噻嗪
C.阿司匹林
D.肾上腺素
答案:B
9.药物的作用机制是指
A.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程
B.药物与受体结合后产生的效应
C.药物在体内的作用时间
D.药物在体内的作用强度
答案:B
10.下列哪种药物属于抗生素?
A.阿司匹林
B.青霉素
C.肾上腺素
D.肾上腺皮质激素
答案:B
二、多项选择题(每题2分,共10题)
1.药物代谢的主要途径包括
A.氧化
B.还原
C.结合
D.脱水
答案:A,B,C
2.下列哪些药物属于抗心律失常药?
A.利多卡因
B.肾上腺素
C.普罗帕酮
D.阿托品
答案:A,C
3.药物的作用特点包括
A.作用强度
B.作用时间
C.作用部位
D.作用机制
答案:A,B,C,D
4.下列哪些药物属于抗抑郁药?
A.氟西汀
B.肾上腺素
C.氯丙嗪
D.丙米嗪
答案:A,D
5.药物相互作用的类型包括
A.竞争性抑制
B.相加作用
C.增强作用
D.减弱作用
答案:A,C,D
6.下列哪些药物属于抗过敏药?
A.氯苯那敏
B.肾上腺素
C.西替利嗪
D.苯海拉明
答案:A,C,D
7.药物在体内的分布受哪些因素影响?
A.血浆蛋白结合率
B.组织通透性
C.脂溶性
D.药物剂量
答案:A,B,C
8.下列哪些药物属于抗病毒药?
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.肾上腺素
D.青霉素
答案:A,B
9.药物的作用机制包括
A.激动剂
B.阻断剂
C.竞争性抑制
D.非竞争性抑制
答案:A,B,C,D
10.下列哪些药物属于抗炎药?
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.肾上腺皮质激素
D.肾上腺素
答案:A,B,C
三、判断题(每题2分,共10题)
1.药物在体内的半衰期越长,说明药物在体内的作用时间越长。
答案:正确
2.药物相互作用只会增强药物的疗效。
答案:错误
3.药物的作用机制是指药物与受体结合后产生的效应。
答案:正确
4.药物在体内的代谢主要发生在肝脏。
答案:正确
5.药物在体内的分布主要受血浆蛋白结合率的影响。
答案:正确
6.药物相互作用只会减弱药物的疗效。
答案:错误
7.药物的作用特点包括作用强度、作用时间、作用部位和作用机制。
答案:正确
8.药物在体内的吸收主要发生在胃肠道。
答案:正确
9.药物的作用机制包括激动剂、阻断剂、竞争性抑制和非竞争性抑制。
答案:正确
10.药物在体内的排泄主要通过肾脏和肝脏。
答案:正确
四、简答题(每题5分,共4题)
1.简述药物代谢的主要途径及其特点。
答案:药物代谢的主要途径包括氧化、还原和结合。氧化是指药物分子中的某些基团被氧化,如羟基化、氮氧化等;还原是指药物分子中的某些基团被还原,如硫氧化物的还原;结合是指药物分子与体内的内源性物质结合,如葡萄糖醛酸结合、硫酸结合等。这些途径的特点是能够改变药物的结构和性质,从而影响药物的药理作用和药代动力学。
2.简述药物相互作用的类型及其特点。
答案:药物相互作用的类型包括竞争性抑制、增强作用和减弱作用。竞争性抑制是指两种药物竞争相同的受体或代谢途径,从而影响药物的疗效;增强作用是指两种药物共同使用时,疗效增强;减弱作用是指两种药物共同使用时,疗效减弱。这些类型的特点是能够影响药物的疗效和安全性,需要临床医生注意。
3.简述药物在体内的分布受哪些因素影
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