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2026年医药制造公司设备检修停产计划管理制度
第一章总则
第一条为规范本公司设备检修停产计划的制定、审批、实施及复产验收工作，保障设备检修质量，降低停产对生产经营的影响，确保复产后续生产符合《药品生产质量管理规范》（GMP）等相关法律法规要求，结合本公司生产设备管理实际，制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有生产用关键设备（反应釜、制粒机、压片机、包装线、纯化水系统、洁净空调系统等）的计划性检修停产管理，非计划性紧急检修停产参照本制度核心要求执行。参与设备检修停产工作的设备管理部、生产部、质量管理部、物料管理部及相关人员均需遵守本制度。
第三条设备检修停产计划管理遵循“提前规划、最
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