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药品生产质量管理规范及药典规定知识测试试卷
1.企业应有专人负责用户投诉处理,并详细记录客户投诉内容。()[单选题]*
A、正确(正确答案)
B、错误
2.原料药生产区应置于制剂生产区的上风侧。()[单选题]*
A、正确
B、错误(正确答案)
3.对从事无菌生产区、高生物活性、高毒性等特殊要求的生产操作需要给予特殊的培训教育。([单选题]*
A、正确(正确答案)
B、错误
4.药品生产记录如有错误,可以擦拭。()[单选题]*
A、正确
B、错误(正确答案)
5.使用电子数据处理系统的,只有经授权的人员方可输入或更改数据,更改和删除情况应当有记录;应当使用密码或
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