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亚临床库欣综合征诊治进展2026CS概述SCS诊断SCS发病机制SCS合并症与治疗CONTENTS目录

SCS概述

01定义与特征亚临床库欣综合征（SCS）指下丘脑-垂体-肾上腺轴轻度异常造成的皮质醇增多，无典型库欣综合征体征。常见于40~60岁女性，患病率约0.8%~2/1000。定义与流行病学特征02SCS以HPA轴功能紊乱为核心，代谢与心血管影响明确。约2/3合并高血压，1/3合并2型糖尿病，常伴内皮损伤、内脏脂肪堆积、脂代谢紊乱。核心临床特点03SCS诊断存在挑战，如皮质醇分泌波动、T2DM和肥胖干扰地塞米松抑制试验结果。不同指南对血清皮质醇切点有差异，需结合多项HPA轴功能试验提高准确性。诊断挑战与标准化探索

亚临床库欣综合征多见于40~60岁女性，患病率在普通人群中约为(0.8~2)/1000。流行病学特征在美国，AI患者中SCS的患病率约5%~20%，在中国为5.54%~8.29%。AI患者中的SCS患病率不同学术团体对SCS诊断标准存在分歧，如美国和欧洲指南在DST后血清皮质醇切点上的差异。不同国家指南诊断标准差异流行病学

010203SCS以HPA轴功能紊乱为核心，无典型皮质醇增多体征，但代谢与心血管影响明确。约2/3的SCS患者合并高血压，1/3合并2型糖尿病，还常伴内皮损伤、内脏脂肪堆积、脂代谢紊乱。长期随访显示，其心血管事件及相关死亡率、骨质疏松性椎体骨折发病率均显著升高。核心临床特点概述代谢和心血管影响长期随访结果核心临床特点

SCS诊断

010203诊断共识的难点国际指南诊断标准差异国内研究的诊断切点优化SCS诊断面临挑战，包括皮质醇分泌波动、T2DM和肥胖对DST结果的影响，以及缺乏特异性临床谱和“金标准”。不同学术团体对SCS的临床诊断分歧集中在1mg过夜DST后血清皮质醇切点上，各国指南推荐值存在差异。解放军总医院母义明团队发现午夜血清皮质醇最佳诊断切点为113.35nmol/L，并优化了多项HPA轴功能试验以提高准确性。诊断共识与难点

美国、欧洲和日本等国的指南在午夜1mgDST后血清皮质醇切点上存在差异，反映了SCS诊断标准的国际不一致性。随着时间的推移，如2023年ESE-ENSAT指南取消了“不可抑制程度”的划分，推荐1mgDST后血F水平50nmol/L视为MACS，显示了国际诊断标准的逐渐统一趋势。各国指南在解释午夜1mgDST后的血清皮质醇水平时存在差异，这些差异影响了SCS的确诊率和治疗决策。不同指南对血清皮质醇切点的定义诊断标准的时间演变各国指南对DST结果的解释差异国际指南差异

010203解放军总医院母义明团队发现，午夜血清皮质醇最佳诊断切点为113.35nmol/L（4.08μg/dl），价值最高。午夜血清皮质醇诊断切点24小时尿游离皮质醇切点为480nmol，尿游离皮质醇/肌酐比值(UFCCR)为6.84ml，对SCS的诊断具有中等价值。24h尿游离皮质醇与UFCCR的诊断价值1mgDST最佳切点为抑制后血清皮质醇63.65nmol/L，此时灵敏度为100.0%，特异度为88.8%。1mgDST的最佳切点及灵敏度和特异度国内研究优化

SCS发病机制

SCS转录组学与NFAT相似性关键酶表达差异影响信号通路异常激活研究揭示SCS患者的组织转录组学特征更接近无功能瘤（NFAT），而非临床库欣腺瘤，显示其独特的分子表型。SCS患者中皮质醇合成关键酶的mRNA及蛋白水平高于NFAT但低于CPA，这种梯度差异可能是症状隐匿的主要原因。SCS发病机制涉及多条信号通路异常激活，如Wnt-β-catenin、泛素化受损及cAMP-PKA通路，影响肿瘤生长和激素分泌。转录组学特征

皮质醇合成关键酶的mRNA及蛋白水平差异皮质醇合成能力梯度与症状隐匿的关系CYP17和CYP11B1在SCS中的作用机制SCS患者中，皮质醇合成关键酶如CYP17和CYP11B1的mRNA及蛋白水平高于NFAT患者但低于临床库欣患者。皮质醇合成关键酶的差异导致SCS患者皮质醇合成能力处于中间状态，这可能是其症状隐匿的主要原因之一。CYP17和CYP11B1是皮质醇合成的关键酶，它们在SCS中的异常表达可能通过影响激素平衡来促进疾病的发生和发展。关键酶表达差异

病理生理学与通路异常转录组学特征关键酶表达差异信号通路异常激活SCS的分子表型与NFAT更接近，提示其具有独立性。SCS患者腺瘤组织中皮质醇合成关键酶表达高于NFAT但低于CPA。SCS发病与多条信号通路异常激活相关，如Wnt-β-catenin、SREBP等。

SCS合并症与治疗

亚临床库欣综合征患者中，高血压、糖尿病和高血脂患病率显著增加，心血管事件及相关死亡率亦