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PDMS微间隙电极的制备工艺优化及其在DNA传感分析中的创新应用研究

一、引言

1.1研究背景与意义

在生物技术持续进步的当下，DNA分析已然成为生物医学研究领域中极为关键的工具。从基因测序助力探究遗传疾病的发病机制，到基因编辑技术在疾病治疗领域展现出巨大潜力，DNA分析贯穿于生物医学研究的各个环节。在疾病诊断方面，通过对特定DNA序列的检测，能够实现疾病的早期精准诊断，为后续治疗争取宝贵时间；在药物研发领域，深入分析DNA与药物的相互作用机制，有助于开发出更具针对性和疗效的新药。而在DNA分析进程中，电化学传感器凭借其独特优势，被广泛应用于检测目标分子的浓度、序列和杂交情况等。它能够将生物分子识别过程转化为可测量的电信号，具有检测速度快、灵敏度高、成本低等优点，可实现对DNA的快速、准确检测。

PDMS（聚二甲基硅氧烷）微间隙电极作为一种新型电极，在DNA传感领域脱颖而出。PDMS材料本身具备高弹性、优良的光学特性、良好的生物相容性和稳定性，是临床柔性电子基板和封装的理想选择。其微间隙结构能够有效增强电场强度，提高对DNA分子的捕获和检测能力，具有高灵敏度、高选择性和高稳定性等突出优点。在DNA传感中，PDMS微间隙电极可精准检测DNA的杂交过程，通过监测电信号的变化，能够准确判断DNA序列是否匹配，为基因检测提供了可靠的技术手段。

本研究聚焦于PDMS微间隙电极的制备及其在DNA传感分析中的应用方法，具有重要的现实意义。一方面，深入探究PDMS微间隙电极的制备工艺，有助于优化电极性能，提高其在DNA传感中的检测精度和可靠性，为DNA检测技术的发展提供坚实的硬件支持；另一方面，开发基于PDMS微间隙电极的DNA传感分析新方法，能够拓展DNA检测的应用范围，为生物医学研究、临床诊断、疾病预防等领域提供更为高效、准确的检测手段，推动相关领域的快速发展。

1.2国内外研究现状

在PDMS微间隙电极制备方面，国内外学者已开展了大量研究。国外研究起步较早，在光刻-刻蚀法、转印法等传统制备工艺上不断优化。如利用光刻-刻蚀法在PDMS基底上制备微电极时，通过改进光刻胶的选择和旋涂工艺，提高了电极图案的精度和分辨率。同时，积极探索新的制备技术，如采用纳米压印技术，能够实现大面积、高精度的微电极制备，且制备过程简单、成本较低。国内研究也取得了显著进展，在借鉴国外先进技术的基础上，结合国内实际情况进行创新。有研究团队提出了一种基于模板法的PDMS微间隙电极制备方法，通过制备高精度的模板，实现了对微间隙尺寸和电极形状的精确控制，提高了电极的制备质量和一致性。

在DNA传感分析方法研究方面，国外侧重于开发新型的传感原理和技术。如基于纳米材料的DNA传感技术，利用纳米材料的大比表面积、良好的生物相容性和优异的电化学性能，提高传感器的灵敏度和特异性。将金纳米颗粒修饰在PDMS微间隙电极表面，能够增强电极对DNA分子的吸附能力，提高检测信号强度。国内则在优化现有传感分析方法和拓展其应用领域方面取得了成果。通过优化DNA探针的设计和固定方法，提高了传感器的选择性和稳定性；将DNA传感技术应用于食品检测、环境监测等领域，实现了对食品中致病菌DNA和环境污染物DNA的快速检测。

然而，当前研究仍存在一些不足之处。在PDMS微间隙电极制备方面，部分制备工艺复杂，对设备要求高，难以实现大规模生产；一些制备方法制备出的电极稳定性和重复性有待提高。在DNA传感分析方法方面，复杂生物样本中的干扰物质会影响检测结果的准确性；传感器的灵敏度和检测范围在某些情况下仍不能满足实际需求。

1.3研究内容与方法

本研究主要内容包括以下几个方面：首先是PDMS微间隙电极的制备，涵盖硅片制备，选用P型硅片，通过湿法腐蚀制备待钛金属电极区域，将硅片在去离子水中彻底清洗后，放入HF:HNO3:H2O=1：3:100的混合酸中腐蚀；PDMS预处理及制备，把PDMS（Sylgard184,DowCorning)在110°C下固化4小时，空气中冷却30分钟，用玻璃纸擦洗固化片表面，依次用甲醇和乙醇清洗，再放入等离子清洗机处理，然后将PDMS按10:1混合比例搅拌均匀，真空除泡10分钟，倒在硅片上，厚度为300μm，烘干6小时；微间隙电极制备则使用光刻技术制作阳极和阴极，电极间隙设为2μm，阳极和阴极宽度均为5μm。

其次是PDMS微间隙电极的表征，运用扫描电子显微镜观察电极的表面形貌和间隙尺寸；用场发射扫描电子显微镜进一步观察表面形貌；利用原子力显微镜观察表面粗糙度和间隙尺寸；通过电化