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医疗器械设计验证方案
依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理例》《医疗器械注册与备案管
理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制
1.方案基本信息
项目内容
方案编号DVP-【产品型号】-【年份】-【序号】(例:
DVP-ECG-2025-001)
产品名称
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