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传染性单核细胞增生症
演讲人:
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目录
CONTENTS
01
疾病概述
02
病因与病理机制
03
临床表现
04
诊断与鉴别诊断
05
治疗与预后管理
06
预防控制措施
01
疾病概述
定义与发现历史
传染性单核细胞增生症(InfectiousMononucleosis,简称IM)是一种由EB病毒(Epstein-BarrVirus,简称EBV)感染引起的淋巴细胞增生性疾病。
定义
1956年由科学家Epstein、Barr等人在非洲儿童中发现,因此命名为Epstein-Barr病毒。
发现历史
病原体特征
病原体
EB病毒属于疱疹病毒科,是一种嗜淋巴细胞病毒,主要感染人类口咽部的上皮细胞和B淋巴细胞。
01
病毒形态
EB病毒呈球形,直径约180纳米,在B淋巴细胞中可形成嗜酸性核内包涵体。
02
病毒抵抗力
EB病毒对乙醚、氯仿等脂溶剂敏感,但对外界环境抵抗力较强,可在干燥环境中存活数小时。
03
EB病毒携带者和患者是本病的主要传染源,病毒主要通过唾液传播。
传染源
本病多见于16-30岁的青年,但也可发生于儿童,6岁以下幼儿多呈隐性感染或轻型发病。
易感人群
EB病毒主要通过口-口传播,如接吻、共用餐具、咳嗽等飞沫传播,也可通过输血、器官移植等途径传播。
传播途径
01
03
02
流行病学特点
传染性单核细胞增生症在全球范围内广泛分布,无明显季节性,但多呈散发性,有时也可在家庭、学校等集体单位发生小流行。
流行特征
04
02
病因与病理机制
EB病毒感染机制
病毒入侵
感染B细胞
细胞免疫应答
免疫调节紊乱
EB病毒主要通过唾液、飞沫等传播途径进入人体,首先在口咽部上皮细胞内增殖。
EB病毒进入血液循环后,主要感染B淋巴细胞,并在其中大量增殖。
EB病毒感染会激活机体细胞免疫应答,产生特异性T淋巴细胞和NK细胞,以清除被感染的B细胞。
EB病毒感染还可能引起机体免疫调节紊乱,导致病毒潜伏和再次激活。
EB病毒感染后,B淋巴细胞大量增殖,形成传染性单核细胞。
淋巴细胞增殖
病理生理过程
传染性单核细胞在肝脾等器官中聚集,导致肝脾肿大。
肝脾肿大
EB病毒感染可引起咽峡炎,表现为咽痛、扁桃体肿大等症状。
咽峡炎
EB病毒还可累及肺、肾、心脏等多个器官,引起相应的病变。
多器官损伤
高危人群特征
年龄因素
传染性单核细胞增生症多见于儿童和青少年,尤其是3-6岁儿童。
02
04
03
01
密切接触
与传染性单核细胞增生症患者密切接触的人群,如家庭成员、幼儿园或学校中的密切接触者等。
免疫力低下
免疫功能低下的人群容易感染EB病毒,如长期应用免疫抑制剂的患者。
遗传因素
遗传因素也可能在一定程度上影响传染性单核细胞增生症的易感性。
03
临床表现
典型症状(发热/咽峡炎/淋巴结肿大)
发热
多为中高热,热型不一,无固定热型,发热可持续1-2周甚至更长时间。
01
咽峡炎
咽痛、咽峡部黏膜充血、水肿,扁桃体肿大并有灰白色渗出物,易误诊为急性扁桃体炎。
02
淋巴结肿大
全身浅表淋巴结肿大,以颈部淋巴结肿大最为常见,多呈分散、无压痛、无粘连,无化脓表现。
03
体征与病程发展
肝脾肿大
皮疹
神经系统症状
病程发展
多数患者出现肝脾肿大,可伴有轻度肝功能异常,少数患者可能出现黄疸。
约10%-20%的患者在病程中出现多形性皮疹,如丘疹、斑丘疹、荨麻疹等,多分布在躯干、颈部和上肢。
少数患者可累及神经系统,表现为脑膜炎、脑膜脑炎、脑脊髓炎、周围神经炎等,表现为头痛、呕吐、惊厥、意识障碍等。
本病为自限性疾病,多数患者预后良好,病程一般为1-3周,但也可延长至数月。
实验室检查表现
血常规检查
血清EB病毒抗体检测
血清嗜异性凝集试验
肝功能检查
白细胞总数正常或偏高,异型淋巴细胞增多,可超过10%。
多数患者在病程早期呈阳性,对诊断有较大价值。
EB病毒特异性抗体如VCA-IgM、EA-IgA、NA-IgG等抗体检测阳性,有助于确诊本病。
多数患者可有轻度肝功能异常,表现为谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)轻度升高。
04
诊断与鉴别诊断
诊断标准(外周血涂片/血清学检测)
单核细胞增多,出现异型淋巴细胞,且比例超过10%有诊断意义。
外周血涂片检查
EB病毒特异性抗体检测,如VCA-IgM抗体阳性,提示近期EB病毒感染。
血清学检测
鉴别诊断要点
与急性白血病鉴别
传染性单核细胞增生症常出现异型淋巴细胞,但无原始细胞或幼稚细胞,无贫血和血小板减少,骨髓检查可鉴别。
与巨细胞病毒、风疹等鉴别
与其他疾病鉴别
这些疾病也可能出现异型淋巴细胞,但EB病毒特异性抗体检测可助鉴别。
如淋巴结结核、淋巴瘤等,需结合临床表现、实验室检查和影像学检查等进行鉴别。
1
2
3
并发症识别
并发肝脾肿大
约半数患者会出现肝
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