2025年事业单位笔试-湖南-湖南药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-湖南-湖南药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》，药品经营企业必须配备哪些专业人员？

A.医生和护士

B.药师和质检员

C.会计和销售员

D.物流专员和客服

B

2、药品分类管理中，非处方药（OTC）的标识颜色通常为？

A.红色

B.黄色

C.蓝色

D.绿色

B

3、药品不良反应监测中，严重不良反应需在多少小时内报告？

A.1小时

B.24小时

C.3天

D.7天

A

4、药品追溯体系要求企业建立药品追溯码的时间是？

A.2021年12月31日

B.2023年6月30日

C.2025年6月30日

D.永久有效

B

5、执业药师在医疗机构的主要职责不包括？

A.处方审核

B.用药指导

C.药品采购

D.药品储存

C

6、中药饮片炮制过程中的炮主要指？

A.炒制

B.煎煮

C.煅制

D.熬制

C

7、药品注册申请的完整流程包括？

A.申请-审批-生产-上市

B.申请-生产-审批-上市

C.申请-审批-上市-生产

D.生产-申请-审批-上市

A

8、药品储存中需避光的特殊药品包括？

A.维生素C

B.青霉素

C.葡萄糖

D.胰岛素

B

9、药品广告审查的负责部门是？

A.市场监管局

B.国家药监局

C.卫健委

D.工商局

B

10、药品经营许可证的有效期是？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

C

11、根据《药品管理法》，药品经营企业必须配备专职质量负责人，其任职资格不包括以下哪项？

A.具备药学或相关专业中级以上职称

B.具有三年以上药品经营质量管理经验

C.具有法律、法规知识

D.具有计算机操作能力

12、湖南省医疗机构使用中药饮片时，必须遵循的炮制规范不包括以下哪项？

A.严格遵循传统炮制方法

B.优先选用地产道地药材

C.允许自行改变炮制工艺

D.确保炮制后药材质量符合标准

13、根据湖南省《药品追溯系统管理办法》，药品生产企业的追溯数据保存期限为多少年？

A.2年

B.5年

C.10年

D.永久保存

14、湖南省药品不良反应监测报告的时限要求是发现或收到可疑信号后多少小时内完成？

A.1小时

B.2小时

C.24小时

D.48小时

15、湖南省药品零售企业销售处方药时，必须要求患者出示的证件是？

A.居民身份证

B.医师处方

C.医保卡

D.营业执照

16、湖南省医疗机构药事管理委员会的组成中，占比最高的是？

A.医师代表（40%）

B.药师代表（30%）

C.管理人员代表（20%）

D.患者代表（10%）

17、湖南省药品广告审查机构属于？

A.省级市场监管部门

B.市级卫生健康委员会

C.第三方行业协会

D.企业内部质量部门

18、湖南省药品召回制度中，企业主动召回药品无需承担责任的情形是？

A.因生产环节问题导致质量不达标

B.因运输环节问题导致药品变质

C.因储存条件不当导致药品失效

D.因标签错误需召回

19、湖南省“湘药通”平台的主要功能不包括？

A.药品电子监管码管理

B.医疗机构处方流转

C.药品流通数据统计分析

D.药品广告内容审核

20、湖南省药品分类管理中，属于甲类非处方药的是？

A.感冒清热颗粒

B.速效伤风胶囊

C.阿莫西林胶囊

D.布洛芬缓释胶囊

21、根据《药品管理法》，药品批发企业必须取得什么资质方可从事经营活动？

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗器械经营许可证

D.医疗机构执业许可证

22、药品分类管理中，属于处方药的是？

A.阿司匹林片（OTC标识）

B.复方感冒药（处方药标识）

C.布洛芬缓释胶囊（OTC标识）

D.糖皮质激素类药物

23、GSP要求药品冷链运输温度监控的频率是？

A.每日1次

B.每小时1次

C.每日3次

D.每日5次

24、药品不良反应报告的时限要求是？

A.1日内报告，6个月内详细报告

B.3日内报告，15日内详细报告

C.5日内报告，30日内详细报告

D.7日内报告，60日内详细报告

25、药品追溯码的构成不包括？

A.企业代码

B.药品批号

C.生产基地代码

D.包装日期

26、医疗机构配药必须遵循什么原则？

A.先到先出

B.先进先出

C.按需配药

D.