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2025年医院检验管理试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.关于临床实验室室内质量控制（IQC）的说法，正确的是：

A.失控时可直接调整检测系统参数后继续检测

B.每批次检测只需使用1个浓度水平的质控品

C.失控处理需记录失控原因、纠正措施及效果验证

D.质控规则选择与检测项目的精密度无关

答案：C

2.依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）样本检测应在几级生物安全实验室（BSL）进行？

A.BSL-1

B.BSL-2

C.BSL-3

D.BSL-4

答案：B（注：常规检测在BSL-2，涉及大量培养等操作时需BSL-3）

3.检验危急值报告的核心流程不包括：

A.实验室确认检测结果准确性

B.立即电话通知临床科室，记录接听人姓名

C.30分钟内通过LIS系统补发书面报告

D.临床科室接收后无需反馈处理结果

答案：D

4.ISO15189认可中，“检验前程序”不包括：

A.患者准备指导（如空腹要求）

B.标本采集的容器选择

C.实验室接收标本后的离心处理

D.标本运输过程的温度监控

答案：C（注：检验前程序截止于标本接收前）

5.关于检验设备的计量管理，错误的是：

A.强制检定设备需由法定计量机构定期检测

B.非强制检定设备可由实验室自行校准并记录

C.设备校准周期应固定为每年1次

D.校准证书需保留至少3个检测周期

答案：C（注：校准周期应根据设备稳定性、使用频率等动态调整）

6.检验试剂验收时，关键核查内容不包括：

A.试剂批号与注册证号是否一致

B.运输过程温度记录（如2-8℃试剂）

C.试剂有效期是否剩余3个月以上

D.试剂包装是否有破损

答案：C（注：验收时需确保有效期剩余至少6个月，特殊试剂除外）

7.实验室生物安全风险评估的频率应为：

A.每年1次

B.每2年1次

C.仅在新项目开展时评估

D.发生生物安全事件后重新评估

答案：A（注：常规每年1次，新项目、设备变更或事件后需即时评估）

8.检验报告审核的“双人双签”制度适用于：

A.所有常规检测项目

B.危急值、异常结果或疑难样本

C.仅门诊患者报告

D.夜间急诊检测报告

答案：B

9.实验室信息化系统（LIS）的核心功能不包括：

A.标本条形码管理

B.检测结果自动审核规则设置

C.设备运行状态实时监控

D.患者电子病历（EMR）修改权限

答案：D（注：LIS不具备修改EMR的权限）

10.检验人员培训的“培训有效性评估”应通过：

A.培训签到表

B.理论考试+操作考核

C.培训时长统计

D.同事主观评价

答案：B

二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）

1.临床实验室质量控制的关键环节包括：

A.检测前标本质量控制（如溶血、凝血）

B.检测中设备状态监控（如校准、维护）

C.检测后报告审核与危急值管理

D.患者满意度调查

答案：ABC

2.生物安全柜使用的正确操作包括：

A.操作前开启紫外灯照射30分钟，关闭后通风5分钟

B.柜内物品分区放置（清洁区、操作区、污染区）

C.操作时手臂频繁进出柜门，保持气流稳定

D.操作结束后用75%乙醇擦拭台面，关闭电源

答案：ABD

3.检验报告的规范性要求包括：

A.标注检测方法学（如化学发光法）

B.注明参考区间（需区分性别、年龄）

C.异常结果用“↑”“↓”标识

D.报告人仅需打印姓名，无需手写签名

答案：ABC

4.检验设备管理的“三级维护”包括：

A.日常维护（操作人员完成）

B.一级维护（设备科专业人员）

C.二级维护（厂家工程师）

D.三级维护（医院管理层监督）

答案：ABC

5.实验室应急预案应涵盖的场景包括：

A.火灾、断电等突发事故

B.检测系统故障导致无法出具报告

C.生物样本泄漏或人员暴露

D.患者因报告延迟引发的投诉

答案：ABC

三、简答题（每题8分，共40分）

1.简述室内质量控制（IQC）与室间质量评价（EQA）的区别与联系。

答案：

区别：

-对象：IQC针对实验室内部检测系统的稳定性；EQA针对实验室间检测结果的可比性。

-频率：IQC每日/每批次检测；EQA每年2-3次（根