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2025年事业单位笔试-山西-山西药学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》，山西省药品监督管理的具体职责由哪个机构负责？

A.山西省卫生健康委员会

B.山西省药品监督管理局

C.太原市市场监督管理局

D.山西省医疗保障局

2、下列哪种中药的性味归经为甘、微温，归肺、脾经？

A.黄芪

B.当归

C.党参

D.白芍

3、胰岛素注射液在储存时应保持的温度范围是？

A.25℃以下

B.2-8℃

C.0℃以下

D.15-25℃

4、根据《药品分类管理办法》，以下哪种药品属于处方药？

A.阿司匹林片

B.布洛芬缓释胶囊

C.诺氟沙星滴眼液

D.蒙脱石散

5、山西省实施《药品经营质量管理规范》（GSP）认证的负责机构是？

A.太原市药监局的GSP认证处

B.山西省药监局药品流通监管处

C.大同市市场监督管理局

D.长治市药检所

6、发现药品不良反应后，报告主体应在多少个工作日内向所在地药品不良反应监测机构报告？

A.5

B.10

C.2

D.15

7、中药饮片炮制方法中“炒制”的主要目的是？

A.去除杂质

B.减少毒性

C.发挥药效

D.改变颜色

8、山西省药品零售企业执业药师注册的机构是？

A.各市市场监督管理局

B.山西省药品检验所

C.山西省药品监督管理局执业药师注册中心

D.太原市药品不良反应监测中心

9、药品说明书必须标明的警示内容是？

A.生产日期

B.保质期

C.禁忌项

D.包装规格

10、山西省药品检验的主要技术机构是？

A.太原市药检所

B.山西省疾病预防控制中心

C.山西省药品检验所

D.大同市产品质量监督检验所

11、根据《药品管理法》，处方药与非处方药分类管理办法中，山西执行的是哪种分类标准？

A.国家标准

B.行业标准

C.地方标准

D.企业标准

12、麻醉药品注射剂在山西医疗机构中的处方权限由哪级医师行使？

A.主任医师

B.副主任医师

C.主管药师

D.医师

13、山西医保目录中新增的中药饮片品种主要来源于哪种资源？

A.野生资源

B.人工种植

C.仿生栽培

D.深海生物

14、药品不良反应监测中，严重不良反应的发现途径不包括以下哪种？

A.医疗机构主动报告

B.药品上市许可持有人自发报告

C.患者主动报告

D.监管部门突击检查

15、山西道地药材四大怀药不包括哪种？

A.怀山药

B.怀菊花

C.怀牛膝

D.怀地黄

16、药品储存中避光要求主要针对哪种成分？

A.氧化酶

B.光敏性物质

C.易水解化合物

D.易挥发成分

17、山西某县2023年启动的智慧药房项目主要整合了哪种系统？

A.HIS与LIS

B.LIS与PACS

C.HIS与ERP

D.HIS与PMIS

18、生物利用度最高的给药途径是？

A.肌肉注射

B.透皮贴剂

C.舌下含服

D.静脉注射

19、山西某药企通过一致性评价的品种属于哪种注册分类？

A.化学药品新药

B.化学药品仿制

C.中药新药

D.中药仿制

20、药品运输中阴凉储存要求的具体温度范围是？

A.≤20℃

B.≤25℃

C.≤30℃

D.≤35℃

21、根据《山西省药品零售企业设置标准》，药品零售企业营业面积不得低于多少平方米？

A.150

B.200

C.250

D.300

22、山西省医保目录中，化学药和生物制品的报销比例有何不同？

A.化学药70%，生物制品50%

B.化学药50%，生物制品70%

C.均为60%

D.均为80%

23、阿司匹林与华法林联用时，主要风险是增加哪种风险？

A.过敏反应

B.肝功能异常

C.出血风险

D.肾功能损伤

24、山西省药品不良反应监测报告时限要求为多少天？

A.3

B.7

C.15

D.30

25、山西省执业药师继续教育中，每年必修学时数为多少？

A.10

B.15

C.20

D.25

26、山西省麻醉药品和精神药品处方权由哪种人员行使？

A.医师和药师

B.仅医师

C.仅药师

D.医师和助理医师

27、山西省药品追溯码实施首年覆盖范围不包括以下哪种？

A.麻醉药品

B.医用耗材

C.医保目录药品

D.医院制剂

28、山西省药品零售企业负责人需具备哪种培训合格证明？

A.GSP内审员

B.药品质量管理规范

C.药品分类管理

D.医保政策

29、山西省药品集中带量采购中，哪种药品未纳入首年集采范围？

A.青霉素类

B.抗肿瘤药

C.中成药

D.医用耗材

30、山西省药品零售企业计算机系统需满足哪种功能？

A.药品