（新版！）医疗器械生产设备运行验证偏差报告（202512编）.pdfVIP

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医疗器械生产设备运行验证偏差报告

依据《医疗器械生产质量管理规》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与

备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制

1.偏差基本信息

项目内容

偏差编号NCR-0Q-2026001

关联验证类型设备运行验证(0Q)

关联验证报告编号RP-0Q-EQ-2026-001

涉及设备信息

该用户很懒，什么也没介绍

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