胰腺腺鳞癌研究进展2026.pptx

胰腺腺鳞癌研究进展录CONTENTS组织起源遗传特征诊断方法治疗策略

组织起源

010302在慢性胰腺炎或肿瘤细胞阻塞胰管等致病条件下，胰腺导管上皮细胞受到炎症刺激，进而发生鳞状组织转化。Boecker等观察到早期表达p63的腺癌细胞及同时表达p63和K5/14的基底细胞，推测这些细胞增殖分化形成了PASC中的鳞状成分。研究揭示了腺癌向鳞癌转变的中间过渡区域，并揭示了p63在促进鳞状分化中的关键作用。鳞状上皮转化过程p63在鳞状分化中的作用鳞癌与腺癌的过渡区域鳞状上皮转化理论

01”02”03”干细胞分化理论的提出CA19-9、ST439和角蛋白的阳性表达基因组改变的相似性干细胞分化理论该理论认为鳞癌成分和腺癌成分是由同一干细胞分化产生。Motojima等研究发现鳞癌与腺癌两种成分使CA19-9、ST439和角蛋白均呈阳性。Fang等发现两种成分存在相似的基因组改变，表明两种成分源于相同的祖癌细胞。

碰撞理论认为鳞状成分和腺癌成分在胰腺中独立出现并连接融合，形成PASC。尽管碰撞理论提供了一种解释PASC中鳞状成分起源的可能性，但其科学依据尚不充分。未来研究有望通过更深入的分子机制探索，验证或反驳碰撞理论，为PASC提供新的生物学见解。碰撞理论的基本概念碰撞理论的局限性碰撞理论的研究进展碰撞理论

遗传特征

胰腺腺鳞癌中，KRAS和TP53的突变频率较高，尤其是两者共存时，对肿瘤的发展具有重要影响。KRAS、TP53突变SMAD4基因的缺失在PASC中常见，而p53信号通路的变异则进一步促进了PASC的发展。SMAD4缺失与p53信号通路除了上述基因外，MYC基因的扩增也是PASC中常见的遗传特征之一，影响着肿瘤的生长和侵袭性。MYC扩增常见基因突变

异质性基因突变PASC的异质性基因突变概述FGFR通路激活与治疗潜力UPF1突变与NMD途径干扰PASC展现出独特的基因组图谱，包括SMARCA2、ARID2和ASXL2的纯合子缺失及TET1、MSL2等表观遗传调控因子的突变。FGFR通路在PASC中异常激活，通过FGFR抑制剂如infigratinib对部分患者显示出治疗敏感性，为靶向治疗提供新靶点。大多数PASC患者携带UPF1基因的体细胞获得性突变，改变RNA剪接并干扰NMD，导致NMD底物mRNA水平上调。

0102033号染色体短臂缺失9号染色体缺失与预后细胞异质性与肿瘤微环境PASC中3号染色体短臂（3p）区域的缺失更为频繁，特别是3p21.2~11.1区域的拷贝数缺失显著多于PDAC。PASC和PDAC肿瘤组织标本的测序发现，9p21染色体缺失与PASC预后不良相关。单细胞RNA测序分析揭示，PASC中细胞主要包括癌细胞、髓系细胞、成纤维细胞和T细胞，这些相互作用影响肿瘤发展。染色体变异

诊断方法

010203临床表现与实验室检查PASC患者的平均确诊年龄约为66岁，男性患者略多于女性。平均确诊年龄与性别差异腹痛、阻塞性黄疸和体重减轻是PASC的典型症状，肝脏是最常见的转移和复发部位。典型症状与常见转移部位多数PASC患者CA19-9水平升高，少数可能出现体液性高钙血症。CA19-9水平与体液性高钙血症

010302影像学特征与PASC的诊断18F-FDGPET-CT在PASC中的应用内镜超声引导下细针穿刺的作用PASC在CT和MRI上常表现为边界不清、缺乏血供的肿块，伴有周围环状增强和一个广泛坏死的中心低度强化区域。18F-FDGPET-CT可用于检测PASC具有高代谢活性的胰腺肿块及其转移部位，有助于预测肿瘤的恶性程度和侵袭情况。内镜超声引导下细针穿刺是一种准确且安全的诊断方式，可用于PASC术前诊断，但由于穿刺采样误差，活检样本可能无法全面反映整个肿瘤表型。影像学特征与诊断技术

病理学特征镜下组织结构免疫组织化学分析PASC的病理学特征表现为圆形分叶状肿块，伴有囊性成分和纤维组织包裹，肿瘤体积往往更大。镜下观察可见腺癌组织和鳞癌组织混合存在，其中鳞状成分至少占30%，有助于与PDAC区分。PASC常表现为p63和细胞角蛋白5/6阳性表达，部分病例还可能出现TP53染色阳性和Dpc4蛋白缺失。病理表现与确诊依据

治疗策略

手术治疗的核心地位PASC治疗首选局部控制和积极切除，胰十二指肠切除术为最广泛应用方式。手术切除的优先选择PASC患者中淋巴结转移率高，接受超过15枚淋巴结清扫可显著延长生存期。淋巴结清扫的重要性含铂药物辅助治疗与较长的生存期相关，放疗和化疗联合使用效果更佳。术后辅助治疗的必要性

针对PASC患者的不同病情阶段，选择适合的化疗方案至关重要，如FOLFIRINOX或吉西他滨加白蛋白紫杉醇等。辅助放化疗在PASC