- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
年全国执业药师考试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.药品说明书中的【适应症】是指
A.治疗某种疾病的药物
B.药物的主要用途
C.药物的禁忌症
D.药物的副作用
答案:B
2.药物在体内的吸收速度最快的部位是
A.小肠
B.大肠
C.胃
D.肺
答案:C
3.药物代谢的主要场所是
A.肝脏
B.肾脏
C.肺脏
D.胆囊
答案:A
4.药物半衰期是指
A.药物从体内完全清除所需的时间
B.药物浓度降低到一半所需的时间
C.药物开始起效的时间
D.药物达到最大浓度所需的时间
答案:B
5.药物相互作用是指
A.两种药物同时使用时产生的效果
B.一种药物影响另一种药物的代谢
C.药物在体内的吸收过程
D.药物在体内的排泄过程
答案:A
6.药品不良反应是指
A.药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的损害
B.药物在超量使用时出现的损害
C.药物在特殊人群使用时出现的损害
D.药物在储存不当时的损害
答案:A
7.药品注册是指
A.药品获得上市许可的过程
B.药品的生产过程
C.药品的销售过程
D.药品的研发过程
答案:A
8.药品召回是指
A.药品生产企业主动收回已上市销售的不符合安全标准的药品
B.药品生产企业自愿收回已上市销售的药品
C.药品监督管理部门强制收回已上市销售的药品
D.药品生产企业因质量问题收回已上市销售的药品
答案:A
9.药品广告是指
A.在各种媒体上发布的药品宣传信息
B.药品生产企业对药品的介绍
C.药品经营企业对药品的介绍
D.药品使用者的推荐
答案:A
10.药品分类管理是指
A.根据药品的安全性和有效性将药品分为不同类别
B.根据药品的用途将药品分为不同类别
C.根据药品的生产工艺将药品分为不同类别
D.根据药品的价格将药品分为不同类别
答案:A
二、多项选择题(每题2分,共20分)
1.药物代谢的途径包括
A.氧化
B.还原
C.结合
D.脱水
答案:A,B,C
2.药物相互作用的表现形式包括
A.增强作用
B.减弱作用
C.毒性增加
D.作用时间延长
答案:A,B,C,D
3.药品不良反应的分类包括
A.轻度不良反应
B.中度不良反应
C.重度不良反应
D.死亡
答案:A,B,C,D
4.药品注册的申请资料包括
A.药品说明书
B.药品生产批记录
C.药品质量标准
D.临床试验报告
答案:A,C,D
5.药品召回的原因包括
A.药品质量问题
B.药品安全隐患
C.药品说明书错误
D.药品生产过程问题
答案:A,B,C,D
6.药品广告的内容包括
A.药品名称
B.药品适应症
C.药品用法用量
D.药品禁忌症
答案:A,B,C,D
7.药品分类管理的依据包括
A.药品的安全性
B.药品的有效性
C.药品的用途
D.药品的剂型
答案:A,B,C
8.药物代谢的影响因素包括
A.个体差异
B.药物剂量
C.药物剂型
D.药物相互作用
答案:A,B,C,D
9.药品不良反应的处理措施包括
A.停药
B.对症治疗
C.报告不良反应
D.药品召回
答案:A,B,C,D
10.药品注册的审批机构包括
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.地方药品监督管理局
D.药品生产企业
答案:A,B
三、判断题(每题2分,共20分)
1.药物半衰期是药物在体内完全清除所需的时间。
答案:错误
2.药物相互作用是指两种药物同时使用时产生的效果。
答案:正确
3.药品不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的损害。
答案:正确
4.药品注册是指药品获得上市许可的过程。
答案:正确
5.药品召回是指药品生产企业主动收回已上市销售的不符合安全标准的药品。
答案:正确
6.药品广告是指在各种媒体上发布的药品宣传信息。
答案:正确
7.药品分类管理是指根据药品的安全性和有效性将药品分为不同类别。
答案:正确
8.药物代谢的途径包括氧化、还原和结合。
答案:正确
9.药品不良反应的处理措施包括停药、对症治疗和报告不良反应。
答案:正确
10.药品注册的审批机构包括国家药品监督管理局和省级药品监督管理局。
答案:正确
四、简答题(每题5分,共20分)
1.简述药物代谢的过程。
答案:药物代谢是指药物在体内经过一系列化学反应,使其化学结构发生改变的过程。主要包括氧化、还原和结合三种途径。氧化是指药物分子中的某些基团被氧化剂氧化,还原是指药物分子中的某些基团被还原剂还原,结合是指药物分子与体内的某些物质结合,形成结合产物。
您可能关注的文档
最近下载
- DBJT13-366-2021 建筑工程附着式升降脚手架应用技术标准.pdf VIP
- sl176-2026水利水电工程施工质量评定SL223—2026水利水电建设工程验收规程.doc VIP
- 神经系统——神经系统解剖.pptx VIP
- 成都七中2026届高三一诊模拟考试物理试卷(含答案).pdf
- SOP-EM-110 DPB-140型平板自动泡罩包装机操作、检修、保养规程.doc VIP
- 2024届高考地理一轮复习课件+农业区位因素及其变化与农业发展.pptx VIP
- 2023年安徽财经大学计算机应用技术专业《数据结构与算法》科目期末试卷A(有答案).docx VIP
- 遵义医专推拿学14肩周炎ppt课件.ppt VIP
- 国海证券-商业航天行业报告:商业航天方兴未艾,低轨卫星星座建设加速.pdf
- 《学习项目一 色彩丰富的声音世界》-课件 人教版音乐八年级上册.pptx VIP
原创力文档


文档评论(0)