2025 年大学药学（药品检验技术）期中测试卷.docVIP

2025年大学药学（药品检验技术）期中测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、单项选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）

1.药品检验工作的基本程序不包括以下哪一项（）

A.取样

B.鉴别

C.生产

D.检验

2.以下哪种方法不属于药品鉴别方法（）

A.化学鉴别法

B.光谱鉴别法

C.生物活性鉴别法

D.重量法

3.高效液相色谱法中常用的固定相是（）

A.硅胶

B.氧化铝

C.化学键合相

D.聚酰胺

4.药品的杂质限量是指（）

A.杂质的最大允许量

B.杂质的最小允许量

C.杂质的实际含量

D.杂质的理论含量

5.以下哪种药物需要进行炽灼残渣检查（）

A.维生素C

B.阿司匹林

C.葡萄糖

D.硫酸阿托品

6.重金属检查中，供试品如有色，可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量（）

A.盐酸

B.硝酸

C.硫酸

D.氢氧化钠

7.氯化物检查中，适宜的酸度是（）

A.稀硝酸

B.稀硫酸

C.稀盐酸

D.醋酸

8.以下哪种方法可用于测定药物的含量（）

A.酸碱滴定法

B.重量法

C.比色法

D.以上都是

9.药品检验报告的内容不包括（）

A.检验依据

B.检验项目

C.检验结论

D.药品价格

10.中国药典规定，称取“2.00g”系指称取重量可为（）

A.1.995～2.005g

B.1.95～2.05g

C.1.999～2.001g

D.1.9～2.1g

二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填入括号内，多选、少选、错选均不得分）

1.药品检验的目的包括（）

A.保证药品质量

B.保障用药安全

C.促进药品生产

D.维护市场秩序

2.药品鉴别方法的选择原则包括（）

A.方法的专属性

B.方法的灵敏度

C.方法的简便性

D.方法的准确性

3.高效液相色谱法的优点有（）

A.分离效能高

B.分析速度快

C.灵敏度高

D.应用范围广

4.药品杂质的来源包括（）

A.生产过程

B.储存过程

C.运输过程

D.使用过程

5.药品检验记录的要求包括（）

A.及时、准确

B.完整、规范

C.清晰、整洁

D.可追溯

三、判断题（总共10题，每题2分，判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”）

1.药品检验工作只需要对药品的质量进行检验，不需要考虑其他因素。（）

2.化学鉴别法是利用药物与化学试剂发生化学反应所产生的颜色、沉淀、气体等现象来鉴别药物真伪的方法。（）

3.高效液相色谱法中，流动相的流速对分离效果没有影响。（）

4.药品的杂质限量越低越好，越低说明药品的质量越高。（）

5.炽灼残渣检查是检查有机药物中混入的各种无机杂质。（）

6.重金属检查中，硫代乙酰胺试液在弱酸性条件下与重金属离子反应生成黑色沉淀。（）

7.氯化物检查中，硝酸的作用是消除某些杂质的干扰。（）

8.酸碱滴定法只能用于测定酸性药物的含量。（）

9.药品检验报告是药品质量的重要证明文件，具有法律效力。（）

10.中国药典规定，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。（）

四、简答题（总共3题，每题10分，请简要回答下列问题）

1.简述药品检验工作的基本程序及各程序的要点。

2.举例说明药品鉴别方法中的光谱鉴别法有哪些类型，并简述其原理。

3.简述药品杂质限量的计算方法，并举例说明。

五、案例分析题（总共1题，每题20分，请根据所给案例进行分析并回答问题）

某药厂生产的一批阿司匹林片，在检验过程中发现含量测定结果不符合规定。已知该批产品的规格为每片含阿司匹林0.3g，检验时取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于阿司匹林0.3g），加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）17.00ml，应即显粉红色。规定每片含阿司匹林应为标示量的95.0%～105.0%。请分析该批产品含量测定不符合规定可能的原因，并计算该批产品的含量是否合格。

答案：

一、单项选择题

1.C

2.D

3.C

4.A

5.D

6.B

7.A

8.D

9.D

10.A

二、多项选择题

1.ABCD

2.ABCD

3.ABCD

4.ABC

5.ABCD

三、判断题

1.×

2.√

3.×

4.×

5.√

6.×

7.√

8.×

9.√

10.√

四、简答