2025 年大学药学（药物设计）下学期期中测试卷.docVIP

2025年大学药学（药物设计）下学期期中测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、单项选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）

1.以下关于药物设计的基本原理，说法错误的是（）

A.基于靶点的药物设计是最主要的策略

B.药物与靶点的相互作用主要包括共价键和非共价键作用

C.药物的脂水分配系数对其活性没有影响

D.药物的电子云密度分布会影响其与靶点的结合

2.下列哪种方法不属于基于结构的药物设计方法（）

A.分子对接

B.虚拟筛选

C.定量构效关系

D.X射线晶体学

3.在药物设计中，先导化合物的发现途径不包括（）

A.从天然产物中筛选

B.基于生物电子等排体设计

C.随机合成化合物库

D.高通量筛选

4.关于药物的成药性，以下说法正确的是（）

A.只与药物的化学结构有关

B.包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等性质

C.与药物的活性无关

D.成药性好的药物不需要进行临床试验

5.药物设计中，优化先导化合物的方法不包括（）

A.生物电子等排体替换

B.前药设计

C.改变给药途径

D.骨架跃迁

6.以下哪种技术可用于确定药物与靶点的相互作用模式（）

A.NMR

B.HPLC

C.UV

D.IR

7.在基于靶点的药物设计中，靶点的选择不包括（）

A.疾病相关的关键蛋白

B.高表达的非特异性蛋白

C.与疾病发生发展密切相关的酶

D.细胞表面受体

8.药物的pKa值对其性质的影响不包括（）

A.影响药物的解离状态

B.与药物的脂溶性有关

C.对药物的稳定性没有影响

D.影响药物的吸收

9.以下关于计算机辅助药物设计的说法，错误的是（）

A.可以快速筛选大量化合物

B.不能发现全新的先导化合物

C.可以预测药物与靶点的亲和力

D.有助于优化药物的结构

10.药物设计中，考虑药物的溶解性时，一般希望药物具有（）

A.高亲脂性

B.高水溶性

C.适中的脂水分配系数

D.无所谓脂水分配系数

二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填入括号内，少选、多选、错选均不得分）

1.基于靶点的药物设计中，靶点的特点包括（）

A.具有明确的生理功能

B.与疾病的发生发展密切相关

C.可以是蛋白质、核酸等生物大分子

D.必须是膜蛋白

2.药物设计中常用的生物电子等排体类型有（）

A.一价原子和基团

B.二价原子和基团

C.环与非环结构

D.可交换的基团

3.优化先导化合物时，提高药物活性的策略有（）

A.增强药物与靶点的亲和力

B.增加药物的稳定性

C.改善药物的溶解性

D.降低药物的毒性

4.药物设计中，可用于确定药物结构的技术有（）

A.X射线晶体学

B.NMR

C.分子动力学模拟

D.质谱

5.以下属于药物设计中需要考虑的因素有（）

A.药物的活性

B.药物的安全性

C.药物的成药性

D.药物的生产成本

三、判断题（总共10题，每题2分，请判断对错，在括号内打“√”或“×”）

1.药物设计的最终目标是开发出安全、有效、可成药的药物。（）

2.基于配体的药物设计主要是根据已知活性药物的结构信息进行设计。（）

3.先导化合物一定具有良好的成药性。（）

4.药物与靶点的相互作用越强，药物活性越高。（）

5.生物电子等排体替换一定会提高药物活性。（）

6.计算机辅助药物设计可以完全取代传统的药物设计方法。（）

7.药物的脂水分配系数越大，越有利于药物的吸收。（）

8.优化先导化合物时，只需要考虑提高药物活性，不需要考虑其他因素。（）

9.靶点的选择只需要考虑其与疾病的相关性，不需要考虑其他因素。（）

10.药物设计中，药物的稳定性与药物的活性没有关系。（）

四、简答题（总共3题，每题10分，请简要回答问题）

1.简述基于结构的药物设计的流程。

2.举例说明前药设计的原理及优点。

3.如何提高药物的选择性？

五、论述题（总共1题，每题20分，请详细阐述你的观点）

论述药物设计中如何平衡药物的活性、安全性和成药性。

答案：

一、单项选择题

1.C

2.C

3.C

4.B

5.C

6.A

7.B

8.C

9.B

10.C

二、多项选择题

1.ABC

2.ABCD

3.ABCD

4.ABC

5.ABCD

三、判断题

1.√

2.√

3.×

4.√

5.×

6.×

7.×

8.×

9.×

10.×

四、简答题

1.