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2025年药学部学习培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30题，合计60分）

1.依据2024年修订版《药品经营质量管理规范》（GSP），某三级医院药学部阴凉库的温湿度监控记录至少应保存（）

A.3年

B.5年

C.药品有效期后1年

D.药品有效期后3年

2.某患者因慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作入院，医嘱予“甲泼尼龙琥珀酸钠40mg静脉滴注qd”联合“氨茶碱0.25g静脉滴注bid”。药师审核时应重点关注（）

A.药物溶媒选择

B.药物相互作用（肝药酶抑制）

C.给药时间间隔合理性

D.药物配伍禁忌（pH值变化）

3.关于麻醉药品和第一类精神药品的管理，下列做法符合《麻醉药品和精神药品管理条例》的是（）

A.药师调配时双人核对，未使用“双人双签”

B.空安瓿回收后由药学部主任统一销毁

C.专用账册保存至药品有效期满后5年

D.门诊患者使用盐酸哌替啶注射剂，处方量为3日常用量

4.某批次注射用头孢曲松钠（规格1g）在入库验收时，发现外包装无“生物制品批签发合格证”，但标注为“化学药品”。药师应（）

A.直接入库，因属于化学药品无需批签发

B.暂停入库，核查药品注册批件确认分类

C.联系供应商更换包装后入库

D.按假药论处并上报药品监管部门

5.患者，男，65岁，诊断为2型糖尿病（HbA1c8.2%）、高血压（BP160/100mmHg）、慢性肾功能不全（eGFR30ml/min·1.73m2）。医嘱：“二甲双胍0.5gtid”“厄贝沙坦150mgqd”“阿托伐他汀20mgqn”。药师应建议调整的药物是（）

A.二甲双胍

B.厄贝沙坦

C.阿托伐他汀

D.无需调整

6.某医院药学部开展“静脉用药集中调配（PIVAS）”质量检查，发现某批次哌拉西林钠他唑巴坦钠（浓度100mg/ml）的调配完成时间为配液开始后60分钟。根据《静脉用药集中调配质量管理规范》，该操作（）

A.符合要求，因β-内酰胺类药物稳定性较好

B.不符合要求，应在30分钟内完成调配

C.符合要求，需在2小时内输注完毕即可

D.不符合要求，需重新评估溶媒体积

7.患者，女，32岁，妊娠28周，诊断为社区获得性肺炎（CAP），痰培养提示肺炎链球菌（对青霉素敏感）。首选治疗药物是（）

A.阿奇霉素

B.阿莫西林克拉维酸钾

C.左氧氟沙星

D.头孢曲松

8.某药师在审核儿科处方时，发现“布洛芬混悬液（浓度40mg/ml）”用于6月龄婴儿（体重8kg），医嘱为“5mlpoq6h”。根据《儿童用药剂量计算指南》，布洛芬儿童常用剂量为5-10mg/kg/次，该处方（）

A.剂量不足，建议调整为8ml/次

B.剂量过量，建议调整为2ml/次

C.剂量合理，符合10mg/kg/次

D.需结合发热程度动态调整

9.关于药品不良反应（ADR）报告，下列情形中无需通过国家药品不良反应监测系统报告的是（）

A.某患者使用头孢噻肟后出现过敏性休克（已在说明书中注明）

B.某患者使用中药注射剂后出现急性肝损伤（说明书未提及）

C.某患者长期使用阿司匹林后出现上消化道出血（已知不良反应）

D.某患者使用新型靶向药后出现心电图QT间期延长（新的不良反应）

10.依据《医疗机构处方审核规范》，下列处方“适宜性审核”内容不包括（）

A.皮试药物是否注明过敏试验结果

B.患者年龄与药物剂量的匹配性

C.药品通用名与商品名的一致性

D.特殊人群（孕妇、老年人）用药的安全性

11.某医院药学部需采购一批生物制品，其中“静注人免疫球蛋白（pH4）”的储存条件应为（）

A.常温（10-30℃）

B.阴凉（不超过20℃）

C.冷藏（2-8℃）

D.冷冻（≤-20℃）

12.患者，男，70岁，诊断为帕金森病，长期服用左旋多巴/苄丝肼（250mg/次tid）。近期因肺部感染加用“左氧氟沙星0.5gqd”后，出现意识模糊、肌阵挛。最可能的机制是（）

A.左氧氟沙星抑制CYP2D6，增加左旋多巴血药浓度

B.左旋多巴与喹诺酮类药物发生螯合反应

C.左氧氟沙星透过血脑屏障，干扰多巴胺能神经传递

D.老年人肝肾功能减退导致药物蓄积

13.某医院药学部开展“重点监控合理用药药品”专项检查，下列药品中不属于2024年国家版目录的是（）

A.神经节苷脂

B.胸腺法新

C.人血白蛋白

D