基于STC单片机的PCR温控系统创新设计与应用研究.docx

基于STC单片机的PCR温控系统创新设计与应用研究

一、绪论

1.1PCR技术概述

PCR，即聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction），是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，可看作是生物体外的特殊DNA复制。其原理基于DNA的变性、退火和延伸三个基本步骤的循环进行。在高温（通常94-98℃）变性阶段，双链DNA解旋成为两条单链；随后温度降低（一般50-65℃）进入退火阶段，引物与单链DNA的互补区域结合；最后在中温（约72℃）延伸阶段，DNA聚合酶以dNTP为原料，按照碱基互补配对原则，从引物的3’端开始