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;;重点难点;分枝杆菌属
(Mycobacterium);医学微生物学(第9版)
;结核分枝杆菌
Mycobacteriumtuberculosis;结核分枝杆菌复合群
(Mycobacteriumtuberculosiscomplex);*结核分枝杆菌是导致人类结核病最重要和最常见的病原体
*可侵犯全身各器官系统,以肺部感染最多见;1.形态:菌体细长略弯曲,有分枝生长趋势;(二)培养特性与生化反应;部分分枝杆菌的生化反应;(三)抵抗力;(四)变异性;医学微生物学(第9版)
;1.脂质(lipid):主要毒力因子,多为糖脂形式,种类多
①海藻糖6,6’-二分枝菌酸(TDM):索状因子,主要致病物质,与肉芽肿形成有关
②甘露糖脂:脂阿拉伯甘露糖、脂甘露聚糖、磷脂酰肌醇甘露糖苷等,与细菌胞内存活有关
③硫酸脑苷脂(sulfatide):与细菌胞内存活有关
④磷脂(phosphatide):与结核结节和干酪样坏死有关
⑤分枝酰-阿拉伯半乳糖苷-肽聚糖复合物(mAGP):佐剂作用,与超敏反应产生有关;2.蛋白质
①ESX-1型分泌系统:分泌ESAT-6和CFP10,细胞坏死;引起超敏反应
②DosR-DosS基因:细菌在肉芽肿内生存适应
③复苏促进因子(RPF)A~E:潜伏感染后再激活
④结核菌素(tuberculin):是菌体蛋白的主要成分,与mAGP结合引起迟发型超敏反应
3.荚膜主要成分是多糖,部分脂质和蛋白质
与细菌黏附、入侵细胞和抵抗免疫因子杀伤等有关;(二)所致疾病——结核病;1.原发感染(primaryinfection)
*首次感染结核分枝杆菌,多见于儿童,易扩散
*原发感染最常见于肺部感染,也可见于皮肤局部淋巴结
X线胸片中,原发病灶、淋巴管炎和淋巴结肿大显示哑铃状阴影,
称为原发综合征(primarysyndrome)
*结核结节(tubercle):结核病的特征性病理改变;2.原发后感染(post-primaryinfection)
*也称继发感染(secondaryinfection),多见于成年人;
*大多为内源性感染,原发感染的残留菌复燃(recrudescence)或再激活(reactivation);
*少数由外源性感染所致。
*原发后感染特点:病灶局限,一般不累及邻近的淋巴结;病变发生迅速且剧烈(迟发型
超敏反应);主要表现为慢性肉芽肿性炎症???形成结核结节,发生纤维化或干酪样坏死。
*原发后感染的结局:浸润型肺结核和慢性纤维空洞型肺结核等;少数严重者细菌可经血
液、淋巴液扩散到肺外组织器官;极少数免疫力极度低下者有可能造成全身播散性结核。
;机体抗结核免疫的第一步;参与的细胞主要是巨噬细胞、树突状细胞、中性
粒细胞和自然杀伤细胞。;医学微生物学(第9版);医学微生物学(第9版);(一)直接涂片染色检查
*咳痰直接涂片,抗酸染色法染色;如检测到,通常应报告“查到抗酸性杆菌”
*采用浓缩集菌提高阳性检出率;可用强酸强碱溶液处理污染标本;(三)动物试验
常用豚鼠或地鼠;分离培养物接种动物进行毒力测定;医学微生物学(第9版)
;医学微生物学(第9版)
;(一)预防接种
*卡介苗是目前临床上唯一批准使用的结核病预防疫苗
*我国规定新生儿出生后即接种卡介苗,7岁时复种
*成人复种没有保护效果
(二)治疗
*早期发现和治疗活动性肺结核患者
*DOTS策略(DirectlyObservedTreatment,Short-Course,简称“督导短程化疗”)
*一线化疗药物包括异烟肼、利福平、链霉素等;二线药物包括对氨基水杨酸钠、
丁胺卡那霉素、卷曲霉素等;麻风分枝杆菌
Mycobacteriumleprae;*2012年全球新发现麻风病例232857例,主要分布在印度和巴西
*2015年,我国尚有麻风病患者3200余例;医学微生物学(第9版);医学微生物学(第9版);医学微生物学(第9版);医学微生物学(第9版);医学微生物学(第9版);非结核分枝杆菌
nontuberculousmycobacteria;医学微生物学(第9版);1.形态和染色特性酷似结核分枝杆菌
2.生化反应各不相同
3.非结核分枝杆菌有无致病性可用热触酶试验加以鉴别
4.根据产生色素情况、生长速度和生化反应等特点,分为4组
;Runyon分类;三、防治原则;1.分枝杆菌属的主要特点:基因组中G+C的百分比
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