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2025年药物分析仪器校准与维护真题及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（请将正确选项的代表字母填在题干后的括号内）

1.在药物分析仪器校准中，确保测量结果准确可靠的基础是（）。

A.定期进行维护保养

B.使用合格的标准物质

C.规范化操作

D.使用昂贵的仪器设备

2.以下哪种误差属于随机误差？（）

A.天平未经校准引起的系统偏差

B.读数时视线角度不同产生的误差

C.标准溶液浓度发生变化引起的误差

D.实验室温度剧烈波动引起的误差

3.高效液相色谱仪（HPLC）分离的基础是（）。

A.溶剂分子与固定相之间的吸附作用

B.溶剂分子之间的亲和力

C.色谱柱材料的机械强度

D.检测器对光的响应

4.校准曲线通常使用多个浓度点的标准溶液绘制，其主要目的是（）。

A.减小系统误差

B.增大随机误差

C.降低检测限

D.提高定量限

5.气相色谱仪（GC）中，用于分离样品组分的核心部件是（）。

A.进样器

B.检测器

C.色谱柱

D.燃烧器

6.使用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，选择合适波长的主要依据是（）。

A.药物在该波长下吸光系数最大

B.溶剂在该波长下无吸收

C.样品溶液颜色最深

D.仪器性能最稳定

7.对于需要频繁移动的精密仪器部件，如移液器的吸头，其校准周期通常建议为（）。

A.每次使用前

B.每月一次

C.每季度一次

D.每年一次

8.仪器维护保养记录应包含哪些内容？（请选择所有适用项）

A.仪器名称和编号

B.维护日期和人员

C.维护项目和方法

D.维护前后的性能指标对比

E.发现的问题及解决情况

9.在进行仪器校准时，若发现某台天平的零点漂移较大，应首先检查（）。

A.天平的水平状态

B.环境温度和湿度

C.天平的称量范围是否合适

D.是否存在外部电磁干扰

10.下列哪项不属于实验室安全操作规程的范畴？（）

A.化学品的正确储存和取用

B.仪器的正确关机和断电

C.样品的随意丢弃

D.燃烧操作的规范执行

11.ISO17025是关于什么的国际标准？（）

A.药品生产质量管理

B.医疗器械质量管理体系

C.检测和校准实验室能力的通用要求

D.药品注册管理

12.测量结果的不确定度反映了（）。

A.仪器故障的频率

B.操作人员的技术水平

C.测量结果的可信程度

D.标准物质的质量等级

13.滴定分析中，为了减小读数误差，应采用（）。

A.精密容量瓶配制溶液

B.精密滴定管进行滴定

C.粗天平称量样品

D.使用颜色变化不明显的指示剂

14.在校准过程中，若使用标准物质，其纯度等级一般要求（）。

A.优于被校仪器要求的精度

B.与被校仪器的精度相同

C.低于被校仪器的精度

D.无所谓纯度等级

15.原子吸收光谱法（AAS）主要用于测定（）。

A.有机物含量

B.无机金属或非金属元素含量

C.糖类含量

D.脂类含量

二、判断题（请将“正确”或“错误”填在题干后的括号内）

1.任何测量都不可避免地存在误差，但可以通过努力消除所有误差。（）

2.校准和检定是同一个概念，都旨在确定测量仪器的准确度。（）

3.色谱柱的长度和内径对分离效能没有影响。（）

4.分光光度计的比色皿应使用纯水或空白溶液润洗。（）

5.仪器故障排除的首要步骤通常是更换损坏的部件。（）

6.溶液的pH值可能会影响紫外-可见分光光度法的测定结果。（）

7.标准曲线的线性范围越宽，说明仪器的适用性越好。（）

8.记录校准数据的表格必须使用黑色或蓝色墨水填写，并要求字迹工整。（）

9.预防性维护的目的仅仅是保持仪器清洁。（）

10.GMP对实验室仪器的校准和验证有明确的要求。（）

11.测量不确定度报告应包含测量结果的所有相关信息。（）

12.使用电子天平称量时，样品和容器应放置在秤盘的正中央。（）

13.校准证书是证明仪器已经过校准并合格的唯一文件。（）