制药企业实验室管理试题.docVIP

制药企业实验室中，以下哪种设备需要定期进行校准？（）

A.电脑

B.打印机

C.分析天平

D.办公椅

答案：C

实验室的洁净区与非洁净区之间应设置（）

A.隔离带

B.缓冲间

C.通风口

D.防火门

答案：B

在制药企业实验室中，对于易制毒化学品的管理，以下哪项是正确的？（）

A.随意存放在普通试剂柜中

B.由专人负责管理，专柜存放并双人双锁

C.放在公共区域方便取用

D.与其他普通化学品混放

答案：B

实验室的生物安全等级分为几级？（）

A.二级

B.三级

C.四级

D.五级

答案：C

以下哪种文件是实验室操作的依据？（）

A.员工手册

B.标准操作规程（SOP）

C.会议纪要

D.宣传海报

答案：B

制药企业实验室中，对实验动物的管理要求不包括以下哪项？（）

A.有专门的饲养设施

B.定期进行健康检查

C.可随意处置实验动物尸体

D.遵循伦理原则

答案：C

实验室中的危险化学品泄漏时，首先应采取的措施是（）

A.立即用水冲洗

B.迅速撤离现场

C.用抹布擦拭

D.根据化学品性质采取相应的应急处理措施

答案：D

在实验室中，以下哪种行为违反了实验室安全规定？（）

A.穿着实验服进入实验室

B.在实验室内饮食

C.正确佩戴防护手套进行实验

D.按照操作规程使用仪器设备

答案：B

制药企业实验室的验证工作主要包括（）

A.方法验证、设备验证、清洁验证

B.人员验证、环境验证、物料验证

C.工艺验证、安全性验证、稳定性验证

D.以上都是

答案：A

实验室的温湿度监测记录应（）

A.每周记录一次

B.每月记录一次

C.根据实验要求定期记录

D.随意记录

答案：C

对于实验室的玻璃器皿，清洗后应（）

A.直接存放备用

B.用毛巾擦干

C.自然晾干或烘干

D.用纸巾擦拭

答案：C

制药企业实验室中，样品的留样期限通常根据（）确定。

A.实验时间

B.样品数量

C.相关规定和药品特性

D.随意决定

答案：C

实验室的废弃物处理应遵循（）原则。

A.无害化、减量化、资源化

B.集中堆放、统一处理

C.随意丢弃

D.焚烧处理

答案：A

在实验室中，使用易燃易爆化学品时，应注意（）

A.远离火源和热源

B.在密闭空间中使用

C.大量使用以提高效率

D.无需特殊防护

答案：A

制药企业实验室的质量控制部门主要职责是（）

A.制定生产计划

B.负责原材料采购

C.对药品质量进行检验和控制

D.设备维护保养

答案：C

实验室的应急预案应包括（）

A.火灾、泄漏、触电等事故的应急处理措施

B.员工的考勤制度

C.实验设备的采购流程

D.实验室的装修方案

答案：A

对于实验室的精密仪器，以下哪种维护方式是正确的？（）

A.定期进行清洁和保养

B.出现故障后再维修

C.随意拆卸和组装

D.只用不维护

答案：A

制药企业实验室的人员培训内容不包括（）

A.专业知识和技能培训

B.安全知识培训

C.企业文化培训

D.实验室管理规范培训

答案：C

实验室的实验数据应（）

A.随意修改以确保准确性

B.确保真实、完整、可追溯

C.只保留电子版

D.无需审核直接使用

答案：B

在制药企业实验室中，以下哪个区域对洁净度要求最高？（）

A.普通化学实验室

B.微生物实验室

C.无菌检查室

D.仪器室

答案：C