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GMP洁净厂房纯蒸汽系统用户需求说明书URS
1.概述
本纯蒸汽系统适用于公司制剂车间,主要用于设备灭菌、工器具清洗灭菌、无菌衣灭菌及工艺过程微生物负荷控制等场景,需确保系统稳定输出符合法规及工艺要求的纯蒸汽,且全生命周期内满足药品生产质量管理规范及相关标准,保障药品生产过程的安全性、合规性与稳定性。
2.目的
本用户需求说明书(URS)旨在清晰、准确界定纯蒸汽系统的技术要求、合规要求、功能要求及全生命周期管理要求,明确系统目标与范围,为系统风险评估、设计、安装、运行、性能确认(DQ、IQ、OQ、PQ)、日常维护及后续服务
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