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病理科病理标本处理技巧培训指导
演讲人:
日期:
01
目录
CONTENTS
02
标本固定技巧
切片与制片技术
03
04
质量控制与标准化
安全与风险管理
05
培训总结与实践
01
单击添加企业商务商务谈判技巧章节标题
验收标准与流程
完整性检查
核对标本容器密封性及标签清晰度,确保无泄漏或破损,标签信息需与申请单完全匹配。
时效性验证
确认标本采集时间符合检验要求,特殊标本需标注处理时限并优先交接。
记录规范化
使用电子系统双人核对登记,包括患者ID、标本类型、采集部位及临床诊断关键词。
标签与信息核对
双重标识原则
每个标本需贴主副标签,主标签含患者姓名和住院号,副标签标注采集时间和送检医生工号。
电子扫码复核
通过条码扫描器匹配标本与申请单信息,系统自动提示不一致项并锁定修改权限。
高风险标本标注
对传染性标本加盖生物危害标识,独立存放并同步通知处理小组。
初步分类与储存
按病理类型分区
手术切除标本、穿刺活检标本及细胞学标本分别存放于不同预处理台,避免交叉污染。
常规组织标本置于4℃冷藏,特殊免疫组化标本需-20℃速冻并记录冻存时间。
体液类标本需30分钟内离心分装,上清液与沉淀物分装标记后转入对应分析流程。
温度分层管理
液体标本离心预处理
02
标本固定技巧
固定剂选择与应用
特殊固定剂(如Bouin液)
中性缓冲福尔马林
适用于某些特殊染色或分子检测的标本,如糖原染色,但需注意其可能导致组织收缩,需与其他固定剂配合使用以平衡效果。
作为最常用的固定剂,其渗透性强且能较好保存组织形态,适用于大多数常规病理标本的固定,需注意浓度控制在4%-10%之间以避免过度硬化。
适用于胚胎组织或结缔组织标本,能更好地保存细胞核细节,但需严格控制使用时间以避免组织脆化。
1
2
3
乙醇类固定剂
固定时间控制
常规组织固定时间
厚度不超过5mm的组织块需固定6-24小时,过短会导致固定不充分,过长可能引起组织过度硬化,影响后续切片质量。
对于体积较大的标本(如全器官),需先进行剖开或灌注固定液,确保内部组织充分接触固定剂,总固定时间可延长至48小时。
脂肪丰富或致密组织(如乳腺)需延长固定时间至24-48小时,并定期更换固定剂以保证渗透效果。
大体积标本处理
特殊标本调整
固定后处理步骤
充分冲洗
脱水前评估
标本修整与标记
固定完成后需用流水冲洗标本12-24小时,彻底去除残留固定剂,避免其对后续脱水、染色步骤的干扰。
冲洗后需修剪组织边缘至适宜大小(通常1.5cm×1.5cm×0.3cm),并核对标本编号与申请单信息,确保无误后转入脱水流程。
检查固定效果,如组织中心仍呈柔软状态需重新固定,避免因固定不全导致切片时细胞结构模糊或染色异常。
03
切片与制片技术
切片厚度控制
标准厚度设定
常规石蜡切片厚度应控制在3-5微米,过厚会导致细胞重叠影响观察,过薄则易造成组织断裂或染色不均。
02
04
03
01
温度与湿度调节
保持切片机工作环境恒温恒湿(建议温度22℃±2,湿度50%±10%),防止组织块因环境变化导致硬度差异而影响切片平整度。
切片刀维护
定期更换刀片或打磨刀刃,确保刀锋锐利,避免因刀具钝化导致切片厚度不均或组织挤压变形。
组织包埋优化
包埋时确保组织方向正确且与切片刀平行,避免斜切或分层现象,尤其对微小标本(如穿刺活检)需格外注意包埋角度。
染色流程规范化
苏木精-伊红(HE)染色步骤
严格遵循脱蜡→水化→苏木精染色→分化→返蓝→伊红染色→脱水→透明的顺序,每步骤时间需精准控制(如苏木精染色5-8分钟)。
特殊染色试剂管理
针对网状纤维、黏液等特殊染色,需独立配制试剂并标注有效期,避免交叉污染或试剂失效导致染色失败。
自动化染色仪校准
定期校准自动化染色仪的液体分配系统与温控模块,确保试剂添加量误差小于5%,温度波动范围±1℃。
染色质控对照
每批次染色需同步运行阳性与阴性对照标本,验证染色特异性及批次间一致性,尤其对免疫组化染色更为关键。
合格切片需满足无皱褶、无刀痕、无气泡,组织边缘完整(如微小标本至少保留80%以上结构),重要病变区域无缺失。
封片时中性树胶用量需覆盖组织但不溢出盖玻片,避免干燥后产生裂隙或树胶结晶影响镜检。
每张玻片需标注患者ID、标本编号及染色类型,电子归档系统需与物理存储位置一一对应,确保追溯效率。
建立三级质检制度(技术员自检→组长抽检→病理医师终检),对不合格切片立即标记并重制,记录缺陷类型以优化流程。
制片质量标准
切片完整性评估
封片剂使用规范
标签与归档要求
镜检前质检流程
04
质量控制与标准化
内部质控要点
建立严格的标本接收流程,确保每份标本信息完整、标签清晰,避免混淆或遗漏关键临床信息。
标本接收与登记标准化
根据不同组织类型(如软组织、骨组织等)制定固定
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