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第6题新型电源、电解应用与金属腐蚀

研析直题?明考向

命题调研(2017?2021电化学五年大数据)

2017?2021五年考点分布

核心素养与考情预测

电解原理_£^^^_新型化学

应用电源6().0%

电化学腐浊与防护1().0%

核心素养:变化观念与平衡思想证据推理与模型

认知

考情预测:预测在2022高考中,以二次电池以及含有高子交换膜的电解池为背景的命题将成为热点题型,因为二次电池不仅实现电极材料循环使用,符合“低耗高效的时代需求,而且命题角度丰富,便于同时考查原电池和电解池工作原理;含有离子交换膜的电解池设问空间大,便于考查考生的探究能力,也体现了学以致用的命题方向。

考向1多介质带膜新型电池1.(2020-全国卷I,12)科学家近年发明了一种新型Zn-CO2水介质电池。电池示意图如下,电极为金属锌和选择性催化材料。放电时,温室气体CO2被转化为储氢物质甲酸等,为解决环境和能源问题提供了一种新途径。

下列说法错误的是()放电时,负极反应为Zn-2e_+4OH_=Zn(OH)r放电时,1molCCh转化为HCOOH,转移的电子数为2mol

充电时,电池总反应为2Zn(OH)厂=2Zn+Cht+4OH+2H2O故D正确。

[精准训练3](2021-浙江6月选考)某全固态薄膜锂离子电池截面结构如图所示,电极A为非晶硅薄膜,充电时Li*得电子成为Li嵌入该薄膜材料中;电极B为LiCoO2薄膜;集流体起导电作用。下列说法不正确的是()电极封氧层电极UPON薄膜电解质集流体B集流体A

|基体|

充电时,集流体A与外接电源的负极相连放电时,夕卜电路通过amol电子时,LiPON薄膜电解质损失amolLi放电时,电极B为正极,反应可表示为Lii_.vCoO2+xL「+ie—=LiCoO2电池总反应可表示为UiSi+LiirCoCh%*Si+LiCoCh

答案B解析由题中信息可知,该电池充电时Li+得电子成为Li嵌入电极A中,可知电极A在充电时作阴极,故其在放电时作电池的负极,而电极B是电池的正极。

由图可知,集流体A与电极A相连,充电时电极A作阴极,故充电时集流体A与外接电源的负极相连,A说法正确;B.放电时,外电路通过。mol电子时,内电路中有qmolLi*通过LiPON薄膜电解质从负极迁移到正极,但是LiPON薄膜电解质没有损失Li+,B说法不正确;C.放电时,电极B为正极,发生还原反应,反应可表示为Lii—CoCh+xLi+xe_=LiCoC)2,C说法正确;D.电池放电时,嵌入在非晶硅薄膜中的锂失去电子变成Li*,正极上Lii-xCoO2得到电子和Li变为LiCoCh,故电池总反应可表示为LLSi+LiiCoO2是胃Si+LiCoCh,D说法正确。

【题型解码】可逆电池解题模型

阴极:还原反应

阴极:还原反应

阳II阴M£+2、e=M离离

关系图示

卅爰电源负极同一电极

/1

还原反应:阴极-诚亦亩■负极:氧化反应

氧化反应:阳极」L正极:还原反应

\

外接电源正极同一电极

解题模型

例:A-Mg+MO3S4MgvMO3S4

阴极:还原反应阳II阴M£+2、e=M离离衬|子a阳板:氧化反应池MoS2k—=Mo,S/_正极:还原反应MO|St+2.vc=MojS

阴极:还原反应

阳II阴M£+2、e=M离离

衬|子a

阳板:氧化反应池

MoS2k—=Mo,S/

_

正极:还原反应

MO|St+2.vc=MojS:

技巧:阴极反应式=充电总反应式-阳极反应式

正极反应式=放电总反应式-负极反应式

cr

Co;1室n室in室工作时,1室和II室溶液的pH均增大生成1molCo,I室溶液质量理论上减少16g

移除两交换膜后,石墨电极上发生的反应不变电解总反应:2Co*+2H2O型知2Co+Cht+4H*答案D解析石墨电极为阳极,电极反应式为2H2O-4e_=O2t+4H*,H*通过阳离子交换膜由I室进入II室,右侧Co电极为阴极,电极反应式为Co2++2e~=Co,C「通过阴离子交换膜由III室进入I【室,与H+结合生成盐酸。由上述分析知,I室中水放电使硫酸浓度增大,II室中生成盐酸,故I室和II室溶液的pH均减小,A错误;生成1molCo时,转移2mol电子,I室有0.5molCh(即16g)逸出,有2mol(即2g)H「通过阳离子交换膜进入II室,则I室溶液质量理论上减少18g,B错误;移除两交换膜后,石墨电极上的电极反应为2C「一2e—=C12f,C错误;根据上述分析可知,电解时生成了02、C。、H+,则电解总反应为2Co2+

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