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基因编辑技术合作协议

一、合同主体

（一）合同双方

甲方名称：____________________

地址：________________________

法定代表人/授权代表人：________

乙方名称：____________________

地址：________________________

法定代表人/授权代表人：________

甲乙双方在平等自愿基础上，就共同开展基因编辑技术研究与应用项目达成协议。

（二）合同目的

双方致力于开发新型基因编辑工具，重点突破靶向递送效率、编辑精准度及安全性等关键技术难题，实现特定遗传疾病的治疗路径探索。

二、合作内容

（一）技术范围

合作涵盖CRISPR-Cas系统优化、新型核酸酶开发、体内外递送载体设计三大方向。具体包括sgRNA库构建、脱靶效应评估模型建立、病毒与非病毒载体比较研究。

（二）任务分工

甲方负责提供基因编辑核心专利技术授权及动物模型资源，组建不少于五人的专业团队参与体内实验。乙方主导体外细胞实验平台搭建，承担高通量测序分析及生物信息学验证，配备国际认证级实验室。

（三）技术标准

所有实验需符合国际《基因治疗临床研究质量管理规范》，关键指标包括编辑效率≥85%、脱靶率≤0.1%、载体表达时效≥72小时等硬性标准。

三、权利义务

（一）甲方权利义务

享有项目进程中产生的新型载体设计专利的优先受让权；每月接收乙方提交的原始实验数据备份；负责协调第三方伦理审查委员会对动物实验的监督评估。

（二）乙方权利义务

获得甲方现有CRISPR技术数据库的有限访问权限；需在每个自然季度末提交阶段性技术评估报告；对实验过程中发现的潜在技术风险负有即时告知义务。

四、知识产权

（一）成果归属

共同开发的技术成果专利申请权由双方共享（甲方60%/乙方40%）；甲方提供的背景技术专利授权乙方在本协议范围内无偿使用；单独改进的技术衍生成果归属改进方所有。

（二）保密义务

技术参数、实验方案等商业秘密保密期自协议终止起算不少于十年。接触核心数据的研发人员需签订独立保密承诺书，违约方承担不低于合同总额百分之二十的违约金。

五、项目经费

（一）资金来源

项目总预算____________万元人民币，其中国家科研拨款承担百分之六十，其余百分之四十由双方按技术投入比例分担（甲方25%/乙方15%）。

（二）经费监管

设立共管银行账户执行专项审批支付制度；单笔超过五万元的设备采购需双方财务代表联合签署；第三方审计机构每半年核查资金使用合规性。

六、履行期限

协议生效日起持续三十六个月。重要节点包括：第十二个月完成体外有效性验证，第二十四个月提交大动物安全性报告，第三十六个月形成IND申报材料框架。

七、违约责任

（一）技术违约

任一方未能按计划完成关键技术里程碑，需在三十日内提交补救方案并承担滞后产生的额外成本；连续两个节点未达标，守约方可单方面终止合作。

（二）根本违约

发生数据造假、核心技术泄密或挪用专项经费等行为，违约方除赔偿实际损失外，另按项目预算总额百分之三十承担惩罚性违约金。

八、协议终止

合作期满后自动终止；提前终止需经双方书面确认并完成技术资料交接；终止后三年内，任何一方不得单独使用共有技术申报同类科研项目。

九、争议解决

与本协议相关的任何争议应首先通过行业专家调解委员会协调；协调未果时提交签约地仲裁委员会按现行有效规则仲裁，仲裁裁决为终局结果。

十、附则

协议正本一式六份具有同等效力；附件包括技术路线图、设备清单及保密协议，为本协议不可分割组成部分。重大情势变更需签署书面补充协议。

签署页

甲方签署人：____________________

（签署日期：____年__月__日）

乙方签署人：____________________

（签署日期：____年__月__日）