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2025年药品微生物检验试题及答案

一、单项选择题

1.下列哪种微生物不属于细菌的特殊结构？

A.芽孢

B.荚膜

C.菌毛

D.细胞壁

答案：D

2.用于霉菌和酵母菌计数的培养基是？

A.营养琼脂培养基

B.玫瑰红钠琼脂培养基

C.伊红美蓝琼脂培养基

D.麦康凯琼脂培养基

答案：B

3.药品微生物限度检查中，控制菌检查不包括以下哪种菌？

A.金黄色葡萄球菌

B.铜绿假单胞菌

C.破伤风杆菌

D.大肠埃希菌

答案：C

4.以下哪种灭菌方法属于湿热灭菌法？

A.干热空气灭菌法

B.紫外线灭菌法

C.热压灭菌法

D.辐射灭菌法

答案：C

5.药品微生物检验中，采样的基本原则不包括？

A.代表性

B.随机性

C.无菌操作

D.大量采样

答案：D

6.对微生物进行革兰氏染色时，最后用的染料是？

A.结晶紫

B.碘液

C.95%乙醇

D.稀释复红

答案：D

7.药品微生物限度标准中，口服给药制剂每1g或1ml不得检出？

A.金黄色葡萄球菌

B.白色念珠菌

C.黑曲霉

D.以上都是

答案：D

8.以下哪种微生物检测技术不属于分子生物学技术？

A.PCR技术

B.免疫荧光技术

C.基因芯片技术

D.脉冲场凝胶电泳技术

答案：B

9.微生物实验室常用的消毒剂中，75%乙醇主要用于？

A.空气消毒

B.地面消毒

C.皮肤消毒

D.器皿消毒

答案：C

10.药品微生物检验中，培养箱的温度一般控制在？

A.20-25℃

B.25-30℃

C.30-35℃

D.35-40℃

答案：C

二、多项选择题

1.药品微生物检验中，常见的细菌培养方法有？

A.需氧培养法

B.厌氧培养法

C.微需氧培养法

D.二氧化碳培养法

答案：ABCD

2.影响微生物生长的环境因素有？

A.温度

B.酸碱度

C.氧气

D.渗透压

答案：ABCD

3.药品微生物限度检查的项目包括？

A.细菌总数

B.霉菌总数

C.酵母菌总数

D.控制菌检查

答案：ABCD

4.以下哪些属于无菌检查法？

A.薄膜过滤法

B.直接接种法

C.倾注平板法

D.涂布平板法

答案：AB

5.微生物的营养物质主要包括？

A.碳源

B.氮源

C.无机盐

D.生长因子

答案：ABCD

6.药品微生物检验中，常用的培养基有？

A.营养肉汤培养基

B.马铃薯葡萄糖琼脂培养基

C.沙氏葡萄糖琼脂培养基

D.哥伦比亚血琼脂培养基

答案：ABCD

7.对微生物进行分离纯化的方法有？

A.平板划线法

B.稀释涂布平板法

C.液体培养法

D.斜面接种法

答案：AB

8.药品微生物检验中，质量控制的内容包括？

A.人员资质

B.仪器设备

C.培养基质量

D.检验方法

答案：ABCD

9.以下哪些属于微生物的代谢产物？

A.抗生素

B.维生素

C.毒素

D.色素

答案：ABCD

10.药品微生物检验中，采样的方法有？

A.随机抽样

B.分层抽样

C.系统抽样

D.整群抽样

答案：ABCD

三、判断题

1.所有的微生物对人体都是有害的。（×）

2.药品微生物限度检查中，供试品的取样量越多越好。（×）

3.湿热灭菌法比干热灭菌法的灭菌效果好。（√）

4.革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞壁结构不同。（√）

5.药品微生物检验中，只要检测结果符合规定，就可以判定药品合格。（×）

6.微生物实验室的洁净度要求越高越好。（×）

7.对微生物进行计数时，平板上的菌落数越多越好。（×）

8.无菌检查法适用于所有的药品。（×）

9.微生物的生长速度与温度、酸碱度等环境因素有关。（√）

10.药品微生物检验中，培养基的质量对检验结果没有影响。（×）

四、简答题

1.简述药品微生物检验的目的和意义。

药品微生物检验的目的是检测药品中的微生物种类和数量，判断药品是否符合微生物限度标准。其意义在于保障药品的质量和安全性，防止微生物污染导致药品变质、失效，避免患者因使用受污染药品而引发感染等不良反应，确保用药的有效性和安全性，维护公众健康。

2.简述无菌检查法的操作要点。

无菌检查法操作要点包括：首先要进行严格的无菌操作，防止外界微生物污染。若采用薄膜过滤法，应确保滤膜孔径合适且过滤过程顺畅；直接接种法要准确将供试品接种到相应培养基中。培养时要控制好温度、时间等条件，一般需培养14天。培养期间要定期观察培养基有无微生物生长迹象，如浑浊、变色等。

3.简述影响微生物生长的主要因素。

影响微生物生长的主要因素有温度，不同微生物有其适宜生长温度范围；酸碱度，每种微生物都有最适pH值；氧气，可分为需氧、厌氧、微需